Актуальность. Система детоксикации ксенобиотиков имеет большое значение при многих процессах жизнедеятельности и обеспечивает общую устойчивость организма к факторам внешней и внутренней среды. Нарушение баланса в метаболических путях за счёт изменений активности ферментов, обусловленных генетическим полиморфизмом, может увеличивать риск формирования аллергической сенсибилизации. Особое значение это имеет у детей 1-го года жизни. Цель: определить функциональное состояние желудочно-кишечного тракта у детей 1-го года жизни с пищевой аллергией в зависимости от полиморфизма генов глутатион-S-трансферазы. Материалы и методы. Проведено комплексное клинико-лабораторное обследование 39 детей 1-го года жизни с пищевой аллергией (ПА), группу контроля составили 30 условно здоровых детей. Исследование полиморфизма генов глутатионтрансфераз GSTM1 проводили методом ПЦР. Результаты. Установлено поражение желудочно-кишечного тракта у всех пациентов с ПА. При этом регистрировали: учащённый стул, пенистый, с кислым запахом - у 100%, срыгивания - у 61,5%, метеоризм - у 92,2%, флатуленцию - у 87%, кишечные колики - у 92,2%. Копрологические нарушения характеризовались смешанной стеатореей у 15 (38,4%) детей, стеатореей II типа - у 18 (46%), амилореей - у 37 (94,7%), креатореей - у 18 (46,2%). У детей с ПА выявлено значимое увеличение частоты патологических генотипов (/del) для GSTM1 по сравнению с оценкой частоты в популяции (χ2 = 6,74; df = 1; р < 0,001). При определении коэффициента odds ratio установлено, что носительство гомозиготного варианта delGSTM1 увеличивает риск развития заболевания в 2,7 раза, а носительство гетерозиготного варианта delGSTM1 повышает риск пищевой гиперчувствительности в 1,3 раза. Выводы. Выявлена ассоциация ПА с генотипом delGSTM1, что может свидетельствовать о более высоком риске развития аллергических заболеваний для носителей данного генотипа.