<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rosped</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал имени М.Я. Студеникина</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>M.Ya. Studenikin Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><publisher><publisher-name>ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">rphglm</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rosped-1140</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КОНФЕРЕНЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CONFERENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия у детей раннего возраста</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Ossifying progressive fibrodysplasia in young children</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Перевязкина</surname><given-names>Е. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Perevyazkina</surname><given-names>E. A.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Харченко</surname><given-names>К. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kharchenko</surname><given-names>K. V.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского Минздрава России</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2024</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>30</day><month>11</month><year>2024</year></pub-date><volume>27</volume><issue>4S</issue><issue-title>Материалы VI научно-практической конференции студентов и молодых учёных «СТУДЕНИКИНСКИЕ ЧТЕНИЯ», (Москва, 4 декабря 2024 г.)</issue-title><fpage>42</fpage><lpage>42</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Перевязкина Е.А., Харченко К.В., 2024</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Перевязкина Е.А., Харченко К.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Perevyazkina E.A., Kharchenko K.V.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rosped.ru/jour/article/view/1140">https://www.rosped.ru/jour/article/view/1140</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия (ФОП) — редкое аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся гетеротопической оссификацией мышц, сухожилий, связок, фасций и подкожной жировой клетчатки. ФОП обусловлено мутацией гена ACVR1, экспрессирующего активин-рецептор А, тип I (ALK-2, активиноподобная рецепторная киназа-2). ALK-2 играет ключевую роль в морфогенезе кости и отвечает за развитие и восстановление костной ткани. Заболевание усугубляется ушибами, оперативными и парентеральными вмешательствами. Частота ФОП 1 : 2 000 000. В связи с редкостью и трудностью диагностики необходимо повышение осведомлённости врачей о данном заболевании для своевременной диагностики, лечения и предотвращения возможных осложнений.</p></sec><sec><title>Цель обзора</title><p>Цель обзора: определить ведущие факторы формирования ФОП у детей.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. Проведён анализ литературы по теме: ФОП.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Установлено, что ACVR1/ALK2 является одним из четырёх рецепторов типа I, которые опосредуют сигнализацию BMP-4 (трансформирующего фактора роста) и стимулируют дифференцировку мезенхимальных клеток в остеобразующие, которые в большом количестве находятся в скелетных мышцах и соединительной ткани. Генетически обусловленными особенностями больных ФОП является дисбаланс между недостатком антагонистов BMP-4 (гремлин, хордин, фоллистатин) и избытком ВМР-4, а также повышенная чувствительность к факторам воспаления, что при повреждении сопровождается неконтролируемой дифференцировкой и оссификацией мягких тканей.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Оперативное вмешательство и инъекции при лечении ФОП неэффективны, поскольку приводят к обострениям. Среди осложнений болезни — деформации позвоночника и особенно его грудного отдела, они могут вызывать дыхательную недостаточность, пневмонии и правожелудочковую сердечную недостаточность. Молекулярно-генетическое тестирование является ведущим методом диагностики ФОП. Лечение включает в себя препараты, действующие на патогенез ФОП, использование селективных ингибиторов сигнальной трансдукции ACVR1/ALK2 и моноклональных антител, а также ограничение инвазивных вмешательств и повышение качества жизни больных. При ФОП необходимы формирование чёткого междисциплинарного алгоритма ведения больного, выбор правильной врачебной тактики, профилактика ятрогенных осложнений.</p></sec></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>обзор</kwd><kwd>дети</kwd><kwd>оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия</kwd><kwd>ген ACVR1</kwd><kwd>гетеротопическая оссификация</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
