<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rosped</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал имени М.Я. Студеникина</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>M.Ya. Studenikin Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><publisher><publisher-name>ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">ajjdja</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rosped-1254</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КОНФЕРЕНЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CONFERENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Микробиота кишечника при инфекционных болезнях у детей раннего возраста</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Intestinal microbiota in infectious diseases in young children</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Акалаева</surname><given-names>Д. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Akalayeva</surname><given-names>D. A.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Ташкентская медицинская академия</institution><country>Uzbekistan</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>18</day><month>03</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>1S</issue><fpage>14</fpage><lpage>15</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Акалаева Д.А., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Акалаева Д.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Akalayeva D.A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rosped.ru/jour/article/view/1254">https://www.rosped.ru/jour/article/view/1254</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Кишечная микробиота (КМ) играет значимую роль в формировании иммунной системы у детей. Нарушения состава и качества КМ могут повышать риск инфекционных заболеваний у детей в раннем возрасте, когда иммунитет ещё не полностью сформирован. Однако точное влияние изменений состава КМ на частоту инфекций у детей остаётся недостаточно изученным. Цель работы: определить изменения КМ у детей раннего возраста с частыми инфекционными заболеваниями.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. Обследовано 80 детей в возрасте 6–24 мес, которые были распределены на 2 группы: 1-ю группу составили 40 детей, у которых за последний год отмечалось 4 и более эпизодов инфекционных заболеваний (кишечные инфекции, ОРВИ, бронхиты, отиты); 2-ю группу составили 40 детей, которые перенесли не более 1–2 эпизодов инфекционных заболеваний за год. У всех больных проводили бактериологический анализ состава КМ, определяли уровень защитных антител в слюне (секреторный IgA).</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. У больных 1-й группы в составе КМ выявлено уменьшение числа видов полезных бактерий (Bifidobacterium, Lactobacillus): их достаточный уровень отмечался лишь у 25–30% детей, тогда как у детей 2-й группы этот показатель достигал 70%. Одновременно наблюдалось увеличение условно-патогенной микробиоты (гемолизирующие Escherichia coli, Klebsiella spp.), которые в высокой концентрации были выявлены у 65% детей 1-й группы и лишь у 25% детей 2-й группы (p &lt; 0,05). Установлено также снижение уровня sIgA: у больных 1-й группы его средние концентрации составили 67,2 ± 12,4 мг/л, что значительно меньше, чем у детей 2-й группы (112,5 ± 14,8 мг/л; p &lt; 0,05). Эти изменения свидетельствуют об уменьшении иммунной защиты слизистых оболочек больных детей и могут быть связаны с повышенной восприимчивостью детей 1-й группы к инфекционным заболеваниям.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Нарушения состава КМ в значительной мере связаны с повышенной восприимчивостью к инфекциям у детей раннего возраста. Поддержание нормального состава и биоразнообразия КМ у детей может быть важным направлением профилактики частых заболеваний.</p></sec></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дети</kwd><kwd>кишечная микробиота</kwd><kwd>инфекционные болезни</kwd><kwd>диагностика</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
