<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rosped</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал имени М.Я. Студеникина</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>M.Ya. Studenikin Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><publisher><publisher-name>ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">eedkoa</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rosped-1279</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КОНФЕРЕНЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CONFERENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Синдром Паркса–Вебера, осложнённый гнойным артритом</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Parkes–Weber syndrome complicated by purulent arthritis</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Валькова</surname><given-names>А. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Valkova</surname><given-names>A. D.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>"Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Минздрава России</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>19</day><month>03</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>1S</issue><fpage>26</fpage><lpage>27</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Валькова А.Д., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Валькова А.Д.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Valkova A.D.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rosped.ru/jour/article/view/1279">https://www.rosped.ru/jour/article/view/1279</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Синдром Паркса–Вебера (СПВ) — врождённая ангиодисплазия, характеризующаяся наличием патологических соустий между артериями и венами. Недостаток насыщения тканей кислородом, нарушения обменных процессов, венозная гипертензия приводят к прогрессированию отёков, кровотечениям, а также сердечной недостаточности. Опасность развития осложнений делает необходимыми свое­временную диагностику и лечение СПВ.</p><p>Описание клинического случая. Больной Г., 11 лет. В возрасте 4 лет у ребёнка была диагностирована артериовенозная мальформация грудно-брюшного отдела, лимфатическая мальформация правой нижней конечности (СПВ). В анамнезе: реактивный артрит правого коленного сустава; остеомиелит ладьевидной кости правой стопы; оперирован по поводу СПВ. 06.12.2024 у больного отмечались повышение температуры до 40°С, рвота, отёк и боль в области правого коленного сустава, госпитализирован. При МРТ сустава: неоднородный выпот, отёк параартикулярных мягких тканей, дегенеративные изменения медиального мениска. Лабораторно — повышение уровней воспалительных маркеров. 11.12.2024 больной был переведён в отделение МДГКБ: субфебрильная лихорадка, на нижней конечности — высыпания красного цвета, выступающие над поверхностью кожи. В области правого коленного сустава отмечался отёк, контуры сглажены, симптом баллотирования надколенника положительный, активные и пассивные движения ограничены в связи с отёком и болевым синдромом. При УЗИ выявлены признаки артрита, синовита правого коленного сустава. 13.12.2024 при КТ сустава после пункции — выпот в полости сустава, выраженный отек, кальцинаты в мягких тканях голени. При ЭКГ и ЭхоКГ патологии сердца не выявлено. При динамическом УЗИ сохранялось скопление неоднородного жидкостного компонента, синовиальные оболочки утолщены. 25.12.2024 проведена пункция сустава, при МРТ отмечалось уменьшение выпота. Лабораторно: уровень СРБ 88 мг/л, лейкопения 3,55 т/мкл, лимфопения 1 т/мкл, содержание антистрептолизина О 115 норм, что свидетельствовало о стрептококковой инфекции. Иммунодефицитных состояний не выявлено. 30.12.2024 при КТ сустава определялись выпот, отёк мягких тканей правой голени и стопы. Диагноз: острый гнойный артрит правого коленного сустава. Назначено лечение: амикацин, нимесулид, ванкомицин, рифампицин, меропенем. Выписан в удовлетворительном состоянии, движения сохранены, отёк мягких тканей за счёт лимфостаза.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. СПВ — порок развития периферических сосудов, приводящий к патологическому сбросу крови из артерий в вены. Это часто приводит к развитию сердечной недостаточности, однако это не единственное возможное осложнение. Прогрессирование этой формы патологии ухудшает качество жизни больных, что делает необходимым проведение своевременного лечения.</p></sec></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>клинический случай</kwd><kwd>дети</kwd><kwd>синдром Паркса–Вебера</kwd><kwd>артрит</kwd><kwd>ангиодисплазия</kwd><kwd>диагностика</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
