<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rosped</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал имени М.Я. Студеникина</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>M.Ya. Studenikin Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><publisher><publisher-name>ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">fnfcbd</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rosped-1284</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КОНФЕРЕНЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CONFERENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Сочетанный дефицит витамина В12 и фолиевой кислоты у ребёнка</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Combined deficiency of vitamin B12 and folic acid in a child</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Венгеренко</surname><given-names>А. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Vengerenko</surname><given-names>A. S.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Донецкий государственный медицинский университет имени М. Горького</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>19</day><month>03</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>1S</issue><fpage>29</fpage><lpage>29</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Венгеренко А.С., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Венгеренко А.С.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Vengerenko A.S.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rosped.ru/jour/article/view/1284">https://www.rosped.ru/jour/article/view/1284</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Мегалобластные анемии — группа анемий, общим признаком которых является наличие мегалобластного костномозгового кроветворения в результате нарушения синтеза нуклеиновых кислот. В12-дефицитная анемия относится к редко встречающимся заболеваниям: распространённость в детском и юношеском возрасте составляет 7–10 на 100 000 населения. Данных о распространении дефицита фолиевой кислоты у детей в России нет. Нами представлено собственное клиническое наблюдение мегалобластной анемии, обусловленной сочетанным дефицитом витамина В12 и фолиевой кислоты, выявленной при обследовании ребёнка по поводу внебольничной пневмонии.</p><p>Описание клинического случая. Мальчик А., 11 лет, находился в клинике с диагнозом: двусторонняя внебольничная интерстициальная пневмония, острое течение, средней тяжести, ДН 0; инфекция Эпштейна–Барр, хроническое рецидивирующее течение; синдром Дауна, задержка физического и речевого развития; аберрантная хорда левого желудочка сердца; В12-фолиеводефицитная анемия тяжёлой степени. В клиническом анализе крови: эритроциты 1,87 Т/л, гемоглобин 69 г/л, цветовой показатель 1,1, тромбоциты 160 Г/л, гематокрит 1,173 ед., тромбокрит 1,24 мл/л, лейкоциты 3,71 Г/л, нейтрофилы 1,93 г/л (51%), СОЭ 57 мм/ч. Выявлено повышение среднего объёма эритроцитов (MCV) 112 fl, увеличение среднего содержания гемоглобина в эритроците (MCH) 37 pg, увеличение степени анизоцитоза эритроцитов (RDW) 19,5% CV, снижение содержания фолиевой кислоты 2,4 нг/мл, витамина В12 менее 150 пк/мл.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Мегалобластные анемии у детей встречается редко. Особенностью данного случая является развитие у ребёнка мегалобластной анемии, обусловленной сочетанным дефицитом витамина В12 и фолиевой кислоты. Заболевание было выявлено при обследовании пациента по поводу внебольничной пневмонии. Своевременное уточнение этиологии анемии и назначение этиологической терапии способствовало рациональному лечению основного заболевания — внебольничной пневмонии у данного больного.</p></sec></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>клинический случай</kwd><kwd>дети</kwd><kwd>В12-фолиеводефицитная анемия</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
