<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rosped</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал имени М.Я. Студеникина</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>M.Ya. Studenikin Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><publisher><publisher-name>ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">tevnhm</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rosped-1464</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КОНФЕРЕНЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CONFERENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Диагностика иммуноглобулин А-нефропатии у подростка</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Diagnostics of immunoglobulin A-nephropathy in a teenager</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Аделева</surname><given-names>А. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Adeleva</surname><given-names>A. Yu.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского Минздрава России</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>18</day><month>05</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>2S</issue><fpage>11</fpage><lpage>11</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Аделева А.Ю., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Аделева А.Ю.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Adeleva A.Y.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rosped.ru/jour/article/view/1464">https://www.rosped.ru/jour/article/view/1464</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Иммуноглобулин А-нефропатия (IgAN) является распространённым вариантом хронического гломерулонефрита и характеризуется отложением IgA в клубочках. Клинические проявления варьируют от изолированного мочевого синдрома до быстро прогрессирующей почечной недостаточности с ведущим симптомом — гематурией. Основным методом диагностики IgAN является иммунофлуоресцентное исследование биоптата почки.</p><p>Описание клинического случая. Больная К., 14 лет, находится под наблюдением с 2024 г. Заболевание началось остро с повышения температуры тела, боли в горле, затем присоединились боли в животе и пояснице, жидкий стул, моча стала красного цвета. Была госпитализирована с диагнозом: острая кишечная инфекция. Лабораторные исследования выявили гематурию, протеинурию (до 3,6 г/л), гипоальбуминемию и гипопротеинемию. Исключена геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, выставлен предварительный диагноз: острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом. В анамнезе — геморрагический васкулит в возрасте 3 лет. В последние 12 мес наблюдалась отёчность голеней и лица. В стационаре проводилась терапия глюкокортикостероидами (ГКС), антибактериальная и антикоагулянтная. На фоне лечения отмечалась положительная динамика, но сохранялся мочевой синдром. Для верификации диагноза больной была проведена биопсия почки и выявлена картина IgA-нефропатии с пролиферативным и склерозирующим гломерулонефритом. Рекомендовано продолжить ГКС с постепенным снижением дозы и нефропротективную терапию. На фоне гормональной терапии протеинурия уменьшилась до 1 г/л, сохранялась умеренная гематурия. В катамнезе за 1,5 года на фоне нефропротективной терапии обострений не наблюдалось, показатели азотистого обмена в норме, сохраняется непостоянная умеренная гематурия.</p></sec><sec><title>Практическая значимость</title><p>Практическая значимость. Представленный случай подчёркивает значимость тщательного сбора анамнеза и диагностики IgAN. Клинические проявления могут быть неочевидными, и внимательное наблюдение может привести к более раннему выявлению патологии. Биопсия почек для верификации диагноза является критически важным шагом в установлении диагноза.</p></sec></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дети</kwd><kwd>иммуноглобулин А-нефропатия</kwd><kwd>гломерулонефрит</kwd><kwd>гематурия</kwd><kwd>протеинурия</kwd><kwd>диагностика</kwd><kwd>биопсия почки</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
