<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rosped</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал имени М.Я. Студеникина</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>M.Ya. Studenikin Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><publisher><publisher-name>ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">ngbisv</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rosped-1477</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КОНФЕРЕНЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CONFERENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Энцефалопатия Вернике у юной первородящей на фоне дефицита тиамина</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Wernicke’s encephalopathy in a young primiparous woman with thiamine deficiency</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Виноградова</surname><given-names>Л. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Vinogradova</surname><given-names>L. S.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Тюменский государственный медицинский университет Минздрава России</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>19</day><month>05</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>2S</issue><fpage>17</fpage><lpage>17</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Виноградова Л.С., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Виноградова Л.С.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Vinogradova L.S.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rosped.ru/jour/article/view/1477">https://www.rosped.ru/jour/article/view/1477</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Дефицит витамина В1 распространён, связан с недостаточностью питания, но может наблюдаться при хроническом алкоголизме, после бариатрической операции, рвоте беременных и у больных, находящихся на полном парентеральном питании. Часто осложняется энцефалопатией Вернике (ЭВ).</p><p>Описание клинического случая. Больная, 16 лет, экстренно поступила в детское психоневрологическое отделение из перинатального центра с клиникой кахексии, неукротимой рвоты, отсутствием стула, вялого тетрапареза, полинейропатического синдрома. Больна с апреля 2024 г.: ежедневная рвота, снижение аппетита, потеря массы тела. Была госпитализация в Екатеринбурге, где выявлена беременность сроком 18 нед. Стартовая симптоматика: гипертермия до 41°C, сопор, офтальмопарез, непроизвольная дефекация. Проведена МРТ головного мозга: повышение сигналов от таламусов по ходу сильвиева водопровода. Выявлена полиорганная недостаточность на фоне вирусно-бактериальной инфекции. Начаты терапия тиамином 1500 мг/сут внутривенно, антибактериальная терапия, коррекция сопутствующих нарушений, гемотрансфузия. Отмечалась положительная динамика, но сохранялись галлюциноз и амнезия на недавние события. Проведена телемедицинская консультация. Выставлен диагноз: Беременность 18–19 нед. Энцефалопатия сочетанного генеза (гипоксическая + ЭВ). Полиорганная недостаточность. Эксикоз. Кахексия. Тромбоцитопения. Решено пролонгировать беременность при динамическом наблюдении невролога. До июля 2024 г. находилась на реабилитации в клинике Института мозга. После выписки рекомендованную терапию не принимала. 17.08.2024 экстренно поступила в перинатальный центр г. Тюмени в тяжёлом состоянии. Консилиумом принято решение о досрочном родоразрешении путём кесарева сечения. В детском психоневрологическом отделении было проведено лечение основного заболевания и сопутствующей патологии. Купирована неврологическая симптоматика, увеличилась масса тела. В октябре 2024 г. больная была выписана в удовлетворительном состоянии.</p></sec><sec><title>Практическая значимость</title><p>Практическая значимость. Описанный клинический случай отмечает необходимость ранней диагностики дефицита тиамина. Раннее начало терапии и приверженность больных лечению позволит существенно купировать неврологический дефицит.</p></sec></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>беременность</kwd><kwd>дефицит тиамина</kwd><kwd>энцефалопатия Вернике</kwd><kwd>галлюциноз</kwd><kwd>амнезия</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
