<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rosped</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал имени М.Я. Студеникина</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>M.Ya. Studenikin Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><publisher><publisher-name>ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">kokfxb</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rosped-1483</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КОНФЕРЕНЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CONFERENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Трудности диагностики синдрома Смита–Лемли–Опица</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Difficulties in diagnosing Smith–Lemli–Opitz syndrome</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Горина</surname><given-names>А. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gorina</surname><given-names>A. I.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Храбрых</surname><given-names>А. Р.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Khrabrykh</surname><given-names>A. R.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кузьмина</surname><given-names>В. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kuzmina</surname><given-names>V. S.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>19</day><month>05</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>2S</issue><fpage>20</fpage><lpage>20</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Горина А.И., Храбрых А.Р., Кузьмина В.С., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Горина А.И., Храбрых А.Р., Кузьмина В.С.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Gorina A.I., Khrabrykh A.R., Kuzmina V.S.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rosped.ru/jour/article/view/1483">https://www.rosped.ru/jour/article/view/1483</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Синдром Смита–Лемли–Опица (СЛОС) — это редкое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, вызываемое биаллельными патогенными вариантами в гене DHCR7, расположенном на длинном плече 11-й хромосомы (Chr 11q13.4). Данные патогенные варианты приводят к нарушению синтеза фермента 7-дегидрохолестеролредуктазы, накоплению 7-дегидрохолестерина и снижению уровней холестерина. Терапией СЛОС является введение в рацион холестерина для уменьшения клинических проявлений, что определяет необходимость ранней диагностики.</p><p>Описание клинического случая. Девочка, 14 лет, при рождении масса тела 2790 г, длина тела 48 см, 8/9 баллов по шкале Апгар. Выявлена синдактилия 2–3 пальцев на ногах. С 4 мес к грудному вскармливанию добавлен докорм смесью из-за малых прибавок в весе. В возрасте 2 лет был выставлен диагноз: Последствия перинатального поражения ЦНС смешанного генеза, грубая задержка психомоторного развития; тяжёлая белково-энергетическая недостаточность, гипотрофия 3 степени; стигмы дисэмбриогенеза. По данным тандемной масс-спектрометрии обменных нарушений не обнаружено, анализ кариотипа подтвердил нормальный женский карио­тип — 46ХХ, уровень холестерина соответствовал нижней границе нормы. Только в возрасте 6,5 лет после осмотра больной эндокринологом был предположен диагноз: СЛОС. Диагноз был подтверждён на основании секвенирования гена DHCR7. В настоящее время у ребёнка имеются элективный мутизм, интеллектуальная недостаточность, белково-энергетическая недостаточность, гипотрофия 3 степени. В качестве терапии применяются щадящая диета с дополнительным приёмом гиперкалорийной смеси на основе цельного молочного белка, добавки в виде порошка сухих желтков как источника холестерина, гепатопротекторная и витаминотерапия.</p></sec><sec><title>Практическая значимость</title><p>Практическая значимость. Представленный клинический случай демонстрирует необходимость тщательного сбора анамнеза, анализа клинической картины и своевременного выявления отклонений лабораторных показателей для ранней диагностики СЛОС. Своевременная постановка диагноза с назначением диетотерапии, включающей дополнительные источники холестерина, позволяет уменьшить клинические проявления и улучшить качество жизни больных.</p></sec></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дети</kwd><kwd>синдром Смита–Лемли–Опица</kwd><kwd>гипохолестеринемия</kwd><kwd>гипотрофия</kwd><kwd>диагностика</kwd><kwd>лечение</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
