<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rosped</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал имени М.Я. Студеникина</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>M.Ya. Studenikin Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><publisher><publisher-name>ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">ztsudf</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rosped-1523</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КОНФЕРЕНЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CONFERENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Оценка физического развития и состава тела детей с мышечной дистрофией Дюшенна</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Assessment of physical development and body composition of children with Duchenne muscular dystrophy</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Малых-Бахтина</surname><given-names>М. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Malykh-Bakhtina</surname><given-names>M. P.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Арсентьева</surname><given-names>К. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Arsentyeva</surname><given-names>K. E.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Соколова</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sokolova</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>21</day><month>05</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>2S</issue><fpage>39</fpage><lpage>39</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Малых-Бахтина М.П., Арсентьева К.Е., Соколова А.В., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Малых-Бахтина М.П., Арсентьева К.Е., Соколова А.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Malykh-Bakhtina M.P., Arsentyeva K.E., Sokolova A.V.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rosped.ru/jour/article/view/1523">https://www.rosped.ru/jour/article/view/1523</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это редкое X- сцепленное заболевание, обусловленное мутациями в гене дистрофина. Распространённость МДД в мире варьирует от 1 на 3500 до 1 на 7000 младенцев мужского пола. Отсутствие экспрессии дистрофина приводит к прогрессирующей мышечной слабости с хроническим распадом мышечной ткани, замещением её на жировую ткань и развитием эндомизиального фиброза. Общепринятым стандартом лечения остаётся гормональная терапия. Однако длительное её применение или высокие дозы глюкокортикоидов (ГКС) являются факторами риска развития задержки роста или избыточной массы тела. Цель: определить физическое развитие и состав тела детей с МДД.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. Обследовано 56 мальчиков в возрасте 3–17 лет с диагнозом МДД, получавших ГКС. По возрасту больные были распределены на 2 группы: 1-ю группу составили 10 детей в возрасте до 12 лет; 2-ю группу — 44 ребёнка старше 12 лет. Оценку антропометрических показателей проводили с помощью программы WHO AntroPlus по индексам Z-sсores. Показатели Z-sсore ИМТ/ возраст от +1 до +1,9 SD расценивали как избыточный вес, &gt; +2 SD — ожирение. Значения Z-sсore рост/возраст менее –2 SD — низкорослости. Состав тела был исследован у детей старше 5 лет методом биоимпедансометрии (БИА). Сравнительный статистический анализ проводили с помощью критерия Фишера.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Избыточная масса тела и ожирение были определены у 3 детей в возрасте младше 12 лет и у 27 детей старше 12 лет. Низкорослость встречалась чаще у 32 мальчиков старшего возраста. Для проведения БИА были отобраны 30 детей с избыточной массой тела/ожирением. У 13 детей определяли повышение абсолютной величины и Z-scores жировой массы тела, снижение показателей активной клеточной массы тела и тощей массы тела. Удельный основной обмен был снижен у 22 детей.</p></sec><sec><title>Выводы</title><p>Выводы. Более половины обследованных детей с МДД имеют избыточную массу тела, которая в большинстве случаев сопровождается увеличением жировой массы тела, уменьшением тощей массы и снижением основного обмена. Возможно, эти изменения связаны с длительным приёмом ГКС и прогрессирующими двигательными нарушениями.</p></sec></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дети</kwd><kwd>миодистрофия Дюшенна</kwd><kwd>гормональная терапия</kwd><kwd>избыточная масса тела</kwd><kwd>ожирение</kwd><kwd>низкорослость</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
