<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rosped</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал имени М.Я. Студеникина</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>M.Ya. Studenikin Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><publisher><publisher-name>ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">qvvhql</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rosped-1564</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КОНФЕРЕНЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CONFERENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Геморрагический васкулит у ребёнка с муковисцидозом</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Hemorrhagic vasculitis in a child with cystic fibrosis</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сырцова</surname><given-names>П. О.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Syrtsova</surname><given-names>P. O.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Федоренко</surname><given-names>Д. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Fedorenko</surname><given-names>D. S.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова Минздрава России</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>22</day><month>05</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>2S</issue><fpage>59</fpage><lpage>59</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Сырцова П.О., Федоренко Д.С., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Сырцова П.О., Федоренко Д.С.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Syrtsova P.O., Fedorenko D.S.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rosped.ru/jour/article/view/1564">https://www.rosped.ru/jour/article/view/1564</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Геморрагический васкулит (ГВ) — системный иммунокомплексный васкулит, проявляющийся неспецифическим воспалением стенок сосудов микроциркуляторного русла. Является частой системной васкулопатией у детей — частота встречаемости 25 : 100 000. Муковисцидоз (МВ) — аутосомно-рецессивное моногенное наследственное заболевание, характеризующееся поражением всех экзокринных желёз, жизненно важных органов и систем. Больные МВ требуют специфической и часто антибактериальной терапии.</p><p>Описание клинического случая. Девочка 5 лет с лёгочно-кишечной формой МВ поступила в пульмонологическое отделение с жалобами на одышку и сыпь на фоне терапии препаратом ивакафтор + тезакафтор + элексакафтор и ивакафтор. Диагностирована внебольничная двусторонняя полисегментарная пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae. При поступлении отмечалось наличие геморрагической сыпи на верхних и нижних конечностях и ягодицах. Отмечалась дыхательная недостаточность II степени. Сатурация без дотации кислорода 89%. Проведена компьютерная томография органов грудной клетки с контрастным усилением для исключения тромбоэмболии лёгочной артерии (ТЭЛА): данных за ТЭЛА нет, отмечалась отрицательная динамика в виде увеличения поражения лёгких и объёма жидкости в полости перикарда. Был диагностирован ГВ, кожная форма, возможно связанная с пневмонией и применением нового таргетного препарата. Проведена антиагрегантная, антикоагулянтная и антигистаминная терапия ГВ. Больной МВ корригирована антибактериальная терапия и доза препарата таргетной терапии. На фоне антигистаминной и антикоагулянтной терапии и постепенного увеличения дозы препарата ивакафтор + тезакафтор + элексакафтор и ивакафтор отмечалась инволюция геморрагических высыпаний. Больная выписана домой с продолжением проводимой терапии.</p></sec><sec><title>Практическая значимость</title><p>Практическая значимость. ГВ — частый системный васкулит, требующий своевременной диагностики и правильного подбора терапии. У больных с тяжёлыми хроническими заболеваниями необходимо диагностировать ГВ на начальных этапах, чтобы предотвратить поражение почек, которое может усугубить течение основного заболевания.</p></sec></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дети</kwd><kwd>геморрагический васкулит</kwd><kwd>муковисцидоз</kwd><kwd>диагностика</kwd><kwd>таргетная терапия</kwd><kwd>пневмония</kwd><kwd>дыхательная недостаточность</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
