<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rosped</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал имени М.Я. Студеникина</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>M.Ya. Studenikin Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><publisher><publisher-name>ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">sytyvy</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rosped-1571</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КОНФЕРЕНЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CONFERENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Путь к диагнозу: от рецидивирующей тромбоцитопении неясного генеза до системной красной волчанки</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Path to diagnosis: from recurrent thrombocytopenia of unknown genesis to systemic lupus erythematosus</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Уваров</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Uvarov</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Числова</surname><given-names>Е. О.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chislova</surname><given-names>E. O.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>22</day><month>05</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>2S</issue><fpage>62</fpage><lpage>63</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Уваров А.А., Числова Е.О., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Уваров А.А., Числова Е.О.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Uvarov A.A., Chislova E.O.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rosped.ru/jour/article/view/1571">https://www.rosped.ru/jour/article/view/1571</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Системная красная волчанка (СКВ) — аутоиммунное заболевание, обусловленное образованием органонеспецифических антител к антигенам ядер клеток и иммунных комплексов. Своевременная диагностика и раннее начало терапии определяют дальнейшее течение и прогноз заболевания.</p><p>Описание клинического случая. В ревматологическое отделение поступил мальчик 7 лет. В течение 11 мес у ребёнка 1 раз в 3–4 нед отмечались рецидивирующие тромбоцитопения, субфебрилитет, распространённые эритематозные высыпания на коже туловища, лица, нижних конечностей, не сопровождающиеся зудом, купирующиеся самостоятельно с сохранением поствоспалительной гиперпигментации. Наблюдался педиатром, гематологом, дообследование не проводилось.</p><p>При обследовании выявлена тромбоцитопения 96 × 109/л, анемии, лейкопении, лимфопении нет, СОЭ, СРБ в пределах нормы, фильтрационная функция почек не снижена, протеинурии нет, гипокомплементемии, коагулопатии не отмечается. Ревматоидный фактор 109 МЕд/мл, антинуклеарный фактор (АНФ) 1/640, антитела к двуспиральной ДНК отрицательные, к SSA/Ro-антигену положительные, положительная прямая проба Кумбса. При МРТ выявлена спленомегалия, синовит коленных, голеностопных суставов. Проведена биопсия кожи: изменения могут соответствовать лихеноидному варианту СКВ. Были выполнены колоноскопия, стернальная пункция, трепанобиопсия, молекулярно-генетическое обследование и исключены воспалительные заболевания кишечника, онкогематологические процессы, аутовоспалительные заболевания. Осмотрен офтальмологом, патологии не выявлено. Ребёнку выставлен диагноз: СКВ (поражение кожи, артрит, положительная реакция Кумбса, тромбоцитопения, положительный АНФ, антитела к SSA/Ro-антигену). Проведена пульс-терапия метилпреднизолоном 10 мг/кг/сут N3 с переходом на пероральный приём преднизолона 1 мг/кг/сут, инициирована терапия микофенолата мофетилом 600 мг/м2, курс ритуксимаба 375 мг/м2/введение N2. На фоне проводимой терапии отмечена положительная динамика в виде купирования кожного синдрома, нормализации уровня тромбоцитов, деплеции В-клеток.</p></sec><sec><title>Практическая значимость</title><p>Практическая значимость. Представленный случай демонстрирует необходимость осведомлённости педиатров об аутоиммунных заболеваниях у детей и значимость комплексного подхода при диагностике этих форм патологии для верификации диагноза и подбора эффективной терапии.</p></sec></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дети</kwd><kwd>диагностика</kwd><kwd>системная красная волчанка</kwd><kwd>тромбоцитопения</kwd><kwd>эритематозные высыпания</kwd><kwd>лечение</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
