<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rosped</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал имени М.Я. Студеникина</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>M.Ya. Studenikin Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><publisher><publisher-name>ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">hsbepc</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rosped-1725</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КОНФЕРЕНЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CONFERENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Полиморфизмы генов тромбофилии у новорождённых, перенёсших асфиксию в родах и управляемую терапевтическую гипотермию</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Polymorphisms of thrombophilia genes in newborns suffered from asphyxia and controlled therapeutic hypothermia</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кондратьев</surname><given-names>М. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kondratyev</surname><given-names>M. V.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мельяновская</surname><given-names>Ю. Л.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Melyanovskaya</surname><given-names>Yu. L.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Позднякова</surname><given-names>М. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pozdnyakova</surname><given-names>M. A.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Зубков</surname><given-names>В. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zubkov</surname><given-names>V. V.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Научно-исследовательский клинический институт детства Минздрава Московской области</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>09</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>4S</issue><fpage>40</fpage><lpage>40</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Кондратьев М.В., Мельяновская Ю.Л., Позднякова М.А., Зубков В.В., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Кондратьев М.В., Мельяновская Ю.Л., Позднякова М.А., Зубков В.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Kondratyev M.V., Melyanovskaya Y.L., Pozdnyakova M.A., Zubkov V.V.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rosped.ru/jour/article/view/1725">https://www.rosped.ru/jour/article/view/1725</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Гипоксически-ишемические поражения мозга после перенесённой асфиксии в родах являются причиной развития тяжёлых геморрагических нарушений, инвалидности и младенческой смертности. Однако значимость генетических факторов системы свертывания крови при асфиксии у новорождённых ещё не определена. Цель: определить значимость генетической предрасположенности к тромбообразованию у новорождённых детей, перенесших асфиксию в родах.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. Обследовано 60 новорождённых детей, перенёсших асфиксию в родах и получивших сеанс терапевтической гипотермии при гипоксически-ишемической энцефалопатии. Генетическую предрасположенности к тромбообразованию или кровотечениям исследовали путём определения полиморфных вариантов в генах, кодирующих плазменные (F2, F5, F7, FGB, SERPINE1 или PAI-1), агрегационные факторы системы свертывания крови (GP1BA, ITGB3, ITGB3 и SELPLG) и отвечающих за функционирование фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR и SLC19A1).</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Описательная характеристика генотипных переменных в зависимости от генов, участвующих в свертывающей системе крови, выявила достоверную зависимость гена FBG (генотипов A/A и G/A), отвечающего за плазменные факторы свертывания крови, и гена МТР, связанного с фолатным циклом. При сопоставлении зависимости количества тромбоцитов после проведённой терапевтической гипотермии и аллельной гетерогенности генов ITGB3 и SELPLG (pCC–TC = 0,023; pTT — TC = 0,019; p = 0,038) выявлены значимые различия агрегационных факторов системы свёртывания крови. Только у 2 новорождённых из 60 были выявлены инструментальные и лабораторные признаки тромбообразования, в большей степени обусловленные нарушениями активности ферментов фолатного цикла. Процедура терапевтической гипотермии сама по себе не влияла на гемостаз и не приводила к нарушениям системы свёртывания крови и развитию кровотечений или тромбозов у детей.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Анализ полиморфизмов генов у новорождённых с гипоксически-ишемической энцефалопатией свидетельствует о преимущественно нормальных генотипах плазменных и агрегационных факторов системы свертывания крови, не приводящих к нарушениям синтеза белка, образованию венозных тромбов, взаимодействию тромбоцитов с повреждённой сосудистой стенкой, агрегации форменных элементов крови и влияния фибриногена. Клиническая характеристика новорождённых детей, перенёсших асфиксию в родах, выявила зависимость геморрагических осложнений от способа родоразрешения.</p></sec></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>новорождённые дети</kwd><kwd>асфиксия</kwd><kwd>гемостаз</kwd><kwd>гипоксически-ишемическая энцефалопатия</kwd><kwd>управляемая терапевтическая гипотермия</kwd><kwd>полиморфизмы генов</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
