Актуальность. Герпесвирусная инфекция 6-го типа (HHV-6) является одной из причин перинатальной смертности и тяжёлых клинических состояний у новорождённых детей. Цель: определить изменения адаптивного иммунного ответа у новорождённых детей с церебральной ишемией (ЦИСС) средней степени при инфекции, вызванной вирусом герпеса 6-го типа.

Материалы и методы. Обследовано 58 новорождённых детей с ЦИСС при тяжёлой форме инфекции HHV-6 (основная группа) и 53 условно здоровых новорождённых ребёнка (контрольная группа). Экспрессию мембранных маркеров иммунокомпетентных клеток СД3+, CD4+, CD8+, СД16+ периферической крови определяли на проточном цитофлуориметре «Beckman Coulter» Epics XL II. Типирование лимфоцитов проводили с помощью моноклональных антител к кластерам дифференцировки СД3+, CD4+, CD8+, СД16+ («Immunotech»).

Результаты. У новорождённых детей с ЦИСС при тяжёлой форме инфекции HHV-6 установлено уменьшение общего количества Т-лимфоцитов CD3+ [55,25% (48,67–60,17) и 65,2% (60,2–66,3) соответственно] (p < 0,05) и увеличение цитотоксических лимфоцитов CD8+ [28,2% (25,4–33,2) и 20,3% (19,9–22,1)] соответственно по сравнению с контролем (p < 0,05). У этих детей выявлено также значимое снижение числа лимфоцитов, обладающих хелперно-индукторными свойствами (CD4), по сравнению с контролем [35,3% (33,2–38,4) и 44,3% (41,6–46,4) соответственно] (p < 0,05). Сравнение средних значений натуральных киллеров (CD16+) обнаружило достоверное уменьшение их количества по сравнению с контролем [2,3% (1,3–2,6) и 4,2% (3,50–4,75) соответственно] (p < 0,05) у новорождённых детей с ЦИСС при инфекции, вызванной вирусом герпеса 6-го типа.

Заключение. Реакции иммунной системы новорождённых детей с ЦИСС при инфекции, вызванной вирусом герпеса 6-го типа, определяются перераспределением основных субпопуляций T-лимфоцитов на фоне снижения относительного уровня CD3+ и проявляются уменьшением относительного числа CD4+, CD16+, что свидетельствует о формировании вторичного иммунодефицита по клеточному типу, и одновременно повышением уровней активности лимфоцитов с фенотипом CD8, обладающих хелперно-индукторными свойствами.