<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rosped</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал имени М.Я. Студеникина</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>M.Ya. Studenikin Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><publisher><publisher-name>ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">krunfb</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rosped-1836</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КОНФЕРЕНЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CONFERENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Острый аппендицит после полихимиотерапии</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Acute appendicitis after polychemotherapy</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Аль-Махбаши</surname><given-names>Исмаил Хасан Мохаммед Хасан</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Al-Mahbashi</surname><given-names>Ismail Hasan Mohammed Hasan</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Плешков</surname><given-names>С. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pleshkov</surname><given-names>S. A.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарёва</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>27</day><month>11</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>5S</issue><fpage>12</fpage><lpage>12</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Аль-Махбаши И., Плешков С.А., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Аль-Махбаши И., Плешков С.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Al-Mahbashi I., Pleshkov S.A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rosped.ru/jour/article/view/1836">https://www.rosped.ru/jour/article/view/1836</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Частота аппендицита у детей, получающих химиотерапию, — около 0,5–1,0%. На фоне иммуносупрессии аппендицит характеризуется атипичным течением и сложностями в диагностике. Клиническая картина нетипична: доминируют абдоминальная боль и лихорадка, симптомы раздражения брюшины могут отсутствовать.</p><p>Описание клинического случая. Больной К., 13 лет, поступил через 18 ч от начала жалоб на боль в животе, тошноту, повышение температуры тела до 37,5°С. В анамнезе: лечение остеосаркомы нижней трети правого бедра (T2N0M0), 4 курса адъювантной полихимиотерапии по протоколу EURAMOS1. Общее состояние тяжёлое, живот подвздут, болезненный в эпигастральной и правой подвздошной областях, симптомы раздражения брюшины отсутствуют. Диурез и стул в норме. В крови: лейкопения (0,73 × 109/л), нейтропения (0,09 × 109/л), лёгкая анемия (Hb 95 г/л), тромбоцитопения (14 × 109/л), СОЭ 49 мм/ч, С-реактивный белок 70,32 мг/л. Коагулограмма: фибриноген — 3,66 г/л, АЧТВ — 92,2 с, D-димер — 1148,5 нг/мл. При УЗИ выявлены реактивные изменение сосудов печени. Госпитализация в отделение анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии с диагнозом: нейтропенический энтероколит? острый аппендицит? Начата инфузионная, антибактериальная терапия, стимуляция лейкопоэза. В течение 24 ч боль локализовалась в правой подвздошной области, появились слабоположительные симптомы раздражения брюшины, увеличилось содержание в крови воспалительных маркеров. После предоперационной подготовки: трансфузия свежезамороженной плазмы и тромбоконцентрата, проведена лапароскопия — медиально под петлями подвздошной кишки обнаружен отёчный, покрытый фибрином аппендикс. Выполнена аппендэктомия. В послеоперационном периоде проводилась инфузионная, гемостатическая, противогрибковая, антибактериальная терапия, продолжена стимуляция лейкопоэза. На 3-и сутки — восстановление гемопоэза, на 5-е сутки больной переведён в хирургическое отделение. Швы сняты на 12-е сутки, ребёнок выписан на амбулаторное наблюдение в удовлетворительном состоянии.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Ранняя хирургическая тактика у онкологических больных при острой хирургической патологии безопасна и эффективна при своевременной адекватной комплексной терапии.</p></sec></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дети</kwd><kwd>аппендицит</kwd><kwd>онкология</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
