<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rosped</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал имени М.Я. Студеникина</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>M.Ya. Studenikin Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><publisher><publisher-name>ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">sjhdab</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rosped-1866</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КОНФЕРЕНЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CONFERENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Пороки развития почек и мочевых путей плода: клиническое значение своевременной диагностики</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Fetal renal and urinary tract malformations: the clinical significance of timely diagnosis</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Губич</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gubich</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Омский государственный медицинский университет Минздрава России</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>27</day><month>11</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>5S</issue><fpage>26</fpage><lpage>26</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Губич А.А., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Губич А.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Gubich A.A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rosped.ru/jour/article/view/1866">https://www.rosped.ru/jour/article/view/1866</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Врождённые уропатии являются самыми распространёнными аномалиями. Ранняя диагностика пороков развития почек и мочевых путей крайне важны для минимизации почечного повреждения. Унифицированного подхода к ведению таких больных нет ввиду вариабельности числа и форм пороков развития. При своевременной диагностике и выполнении корригирующих мероприятий можно сохранить хорошее функциональное состояние почек и обеспечить высокое качество жизни таких больных. Цель: определить принципы диагностики пороков развития почек и мочевых путей в антенатальном периоде.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Врождённые пороки развития мочевыделительной системы (МВС) — это эмбриональные нарушения, которые возникают внутриутробно и приводят к различным дефектам почек и мочевых путей. Предполагается вклад в их формирование генетических, эпигенетических, экологических факторов. Тип наследования вариабелен. Процесс морфогенеза МВС достаточно сложен. Требуется координированное воздействие многих факторов. Правильное развитие всех элементов мочевых путей зависит от множества генов. Вследствие постоянной и длительной обструкции МВС со временем происходят изменения в почечной паренхиме: атрофия, кистозная дисплазия с нарушением клубочковой и канальцевой функций почек. Изменяются кровоток (обеднение) и иннервация мочевых путей, нарушается отток мочи. Повышается вероятность развития инфекции мочевых путей, хронической болезни почек, артериальной гипертензии в постнатальном периоде. Заподозрить аномалию развития МВС плода можно с помощью ультразвукового исследования. Оценивается корковый и мозговой слои почек, эхоструктура, почечный кровоток, степень расширения чашечно-лоханочной системы почек, объём околоплодных вод. Устанавливается фатальность порока. При этом поиск валидизированных биомаркеров, отражающих функциональное состояние почек антенатально, крайне важен.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. При пороках развития почек и мочевых путей прогнозировать постнатальную функцию почек и исходы довольно трудно. Ранняя идентификация ключевых параметров функционального состояния почек плода и определение их диагностической значимости позволяет оптимизировать подходы к постнатальной тактике ведения таких больных.</p></sec></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дети</kwd><kwd>пороки развития</kwd><kwd>почки</kwd><kwd>диагностика</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
