<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rosped</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал имени М.Я. Студеникина</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>M.Ya. Studenikin Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><publisher><publisher-name>ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">sizrdf</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rosped-1986</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КОНФЕРЕНЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CONFERENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Клинические и уходовые особенности детей с дистрофическим буллёзным эпидермолизом</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Clinical and care features of children with dystrophic epidermolysis bullosa</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Эренценова</surname><given-names>Б. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Erentsenova</surname><given-names>B. V.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Орлова</surname><given-names>О. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Orlova</surname><given-names>O. S.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей Минздрава России</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>02</day><month>12</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>5S</issue><fpage>79</fpage><lpage>79</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Эренценова Б.В., Орлова О.С., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Эренценова Б.В., Орлова О.С.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Erentsenova B.V., Orlova O.S.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rosped.ru/jour/article/view/1986">https://www.rosped.ru/jour/article/view/1986</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Дистрофический буллёзный эпидермолиз (ДБЭ) представляет собой тяжёлое генетическое заболевание, характеризующееся нарушением целостности кожных покровов и формированием хронических ран. Частые рецидивы и длительное заживление создают высокую клиническую и социальную нагрузку, что определяет актуальность темы. Цель: определить особенности клинического состояния и уходовую нагрузку у детей с ДБЭ.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. Обследовано 46 больных в возрасте 7–18 лет (средний возраст 12,1 ± 3,2 года) с подтверждённым диагнозом ДБЭ. Оценивали тяжесть заболевания по Бирмингемскому индексу тяжести буллёзного эпидермолиза (BEBS), длительность заживления типичных и хронических ран, периоды ремиссий, частота рецидивов и ежедневное время, затрачиваемое на перевязки. Данные анализировались статистически с расчётом средних значений и доверительных интервалов.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Средний индекс BEBS — 24,4 ± 11,5 баллов, что отражает преимущественно среднетяжёлое и тяжёлое течение заболевания. Хронические раны (длительностью более 3 мес) были выявлены у 16 детей, рецидивирующие поражения кожи — у 45 больных. Средняя длительность заживления типичных ран составила 10,9 ± 6,6 дня, хронических — 41,2 ± 79,4 дня. Ремиссии после заживления хронических и рецидивирующих ран были короткими — 15 и 21 день соответственно. Время, затрачиваемое на перевязки, в среднем составляло 2,0 ± 1,3 ч в сутки. У большинства больных отмечалась высокая частота появления новых пузырей и эрозий: у 13 детей — ежедневно, у 19 больных — несколько раз в неделю.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. ДБЭ у детей сопровождается длительным заживлением, частыми рецидивами и значительными временными затратами на уход. Хронические и рецидивирующие раны требуют систематического ухода и участия семьи и медицинских работников. Короткие периоды ремиссий и высокий объём ежедневных перевязок обусловлены тяжестью течения заболевания и определяют необходимость мультидисциплинарного подхода, включающего дерматологическую, хирургическую и психологическую поддержку, а также обучение опекунов навыкам ухода.</p></sec></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дети</kwd><kwd>дистрофический буллёзный эпидермолиз</kwd><kwd>диагностика</kwd><kwd>лечение</kwd><kwd>особенности ухода</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
