<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rosped</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал имени М.Я. Студеникина</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>M.Ya. Studenikin Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><publisher><publisher-name>ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">rpnnwt</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rosped-1987</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КОНФЕРЕНЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CONFERENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Опыт применения препарата валсартан/сакубитрил в терапии хронической сердечной недостаточности у детей</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Experience with valsartan/sacubitril in the treatment of chronic heart failure in children</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Юнусова</surname><given-names>И. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Yunusova</surname><given-names>I. G.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>02</day><month>12</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>5S</issue><fpage>80</fpage><lpage>80</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Юнусова И.Г., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Юнусова И.Г.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Yunusova I.G.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rosped.ru/jour/article/view/1987">https://www.rosped.ru/jour/article/view/1987</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) является частым осложнением заболеваний сердца. Патогенез развития ХСН связан с активацией нейрогормональных систем. Ингибитор рецепторов ангиотензина и неприлизина (АРНИ) является относительно новым лекарственным средством, единственным представителем которой является комбинированный препарат валсартан/сакубитрил. В 2025 г. АРНИ включён в клинические рекомендации по лечению ХСН у детей в России, однако на сегодняшний день публикаций о применении препарата в педиатрической практике недостаточно. Цель: определить эффективность и безопасность лечения ХСН у детей валсартан/сакубитрилом.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. В кардиологическом отделении в течение 2023–2025 гг. валсартан+сакубитрил был назначен 103 больным детям в возрасте 3–17 лет. Указанный препарат назначался при следующих формах патологии сердца: 72 больных с дилатационным фенотипом кардиомиопатии (ДКМП), 31 ребёнок — с некомпактным миокардом, 2 пациента — с рестриктивным типом гемодинамики. У 62 больных с ДКМП проведён анализ эффективности и безопасности применения препарата. Средний возраст назначения валсартана/сакубитрила составил 150 мес (12,5 лет), а средняя применяемая доза — 3 мг/кг/сут (ИКР 2,0–3,6 мг/кг/сут).</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. В качестве маркера выраженности ХСН у детей определялся уровень N-концевого фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NTproBNP) в крови, который до начала лечения составил 392 пг/мл (идеальный конечный результат (ИКР) 90–380 пг/мл). Медиана конечного диастолического размера левого желудочка составила 53 мм (ИКР 47–56 мм), а медиана фракции выброса по Тейхольцу — 48% (ИКР 38–57%), по Симпсону — 44,5% (ИКР 36–50%). Через 6 мес лечения валсартаном/сакубитрилом размеры полостей сердца не изменились, однако улучшилась сократительная способность миокарда: фракция выброса по Тейхольцу — 51% (ИКР 52–57%), по Симпсону — 46% (ИКР 41–54%). Уровень NTproBNP в крови уменьшился до 139,5 пг/мл (ИКР 64–332 пг/мл). Препарат клинически хорошо переносился, не отмечено значимой гипотензии (среднее артериальное давление до назначения валсартана/сакубитрила — 98/60 мм рт. ст., после — 95/55 мм рт. ст.).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Использование ингибитора рецепторов ангиотензина и неприлизина валсартана/сакубитрила эффективно и безопасно в лечении ХСН у детей.</p></sec></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дети</kwd><kwd>хроническая сердечная недостаточность</kwd><kwd>диагностика</kwd><kwd>лечение</kwd><kwd>валсартан/сакубитрил</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
