rospedРоссийский педиатрический журнал имени М.Я. СтуденикинаM.Ya. Studenikin Russian Pediatric Journal3033-90063033-9014ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России10.46563/2026-1-1-61-70rosped-2033Research ArticleКЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИCASE REPORTSОстрая клиническая манифестация саркомы Юинга, распространяющейся из второго шейного позвонкаAcute clinical manifestation of Ewing sarcoma spreading from the second cervical vertebrahttps://orcid.org/0000-0002-3331-4175РындаА. Ю.RyndaArtemii Yu.

Рында Артемий Юрьевич, канд. мед. наук, нейрохирург отд-я детской онкологии, хирургии головы и шеи и нейрохирургии

e-mail: artemii.rynda@mail.ru

Artemii Yu. Rynda, MD, PhD, neurosurgeon in the Department of Pediatric Oncology, Head and Neck Surgery, and Neurosurgery

e-mail: artemii.rynda@mail.ru

artemii.rynda@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-7750-5216ПапушаЛ. И.PapushaLyudmila I.

Папуша Людмила Ивановна, доктор мед. наук, проф., зав. отд-м нейроонкологии

e-mail: ludmila.mur@mail.ru

ludmila.mur@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-3932-6257ВорожцовИ. Н.VorozhtsovIgor N.

Ворожцов Игорь Николаевич, канд. мед. наук; зав. отд-м детской онкологии, хирургии головы и шеи и нейрохирургии

e-mail: dr.vorozhtsov@gmail.com

dr.vorozhtsov@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-4451-3233ГрачевН. С.GrachevNikolay S.

Грачев Николай Сергеевич, доктор мед. наук, проф., генеральный директор

e-mail: nick-grachev@yandex.ru

nick-grachev@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0001-7600-6191ЛопатинА. В.LopatinAndrey V.

Лопатин Андрей Вячеславович, доктор мед. наук, проф., заместитель генерального директора по научно-клинической работе

e-mail: and-lopatin@yandex.ru

and-lopatin@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-9300-198XКарачунскийА. И.KarachunskyAlexandr I.

Карачунский Александр Исаакович, доктор мед. наук, проф., директор Института онкологии, радиологии и ядерной медицины

e-mail: aikarat@mail.ru

aikarat@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-5893-0508СанакоеваА. В.SanakoevaAgunda V.

Санакоева Агунда Викторовна, канд. мед. наук, врач-нейрохирург, отд-е детской онкологии, хирургии головы и шеи и нейрохирургии

e-mail: agu.sanakoeva@gmail.com

agu.sanakoeva@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-9496-3136ТаракановаА. В.TarakanovaAlexandra V.

Тараканова Александра Васильевна, врач-патологоанатом, отд-е патологической анатомии

e-mail: sequaciou@gmail.com

sequaciou@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0001-7317-7104ТерещенкоГ. В.TereshchenkoGalina V.

Терещенко Галина Викторовна, канд. мед. наук, зав. рентгенологическим отд-м

e-mail: Galina.Tereshenko@dgoi.ru

Galina.Tereshenko@dgoi.ruФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава РоссииРоссияDmitry Rogachev National Medical Research Center for Pediatric Hematology, Oncology and ImmunologyRussian Federation202627032026116170Copyright © Рында А.Ю., Папуша Л.И., Ворожцов И.Н., Грачев Н.С., Лопатин А.В., Карачунский А.И., Санакоева А.В., Тараканова А.В., Терещенко Г.В., 20262026Рында А.Ю., Папуша Л.И., Ворожцов И.Н., Грачев Н.С., Лопатин А.В., Карачунский А.И., Санакоева А.В., Тараканова А.В., Терещенко Г.В.Rynda A.Y., Papusha L.I., Vorozhtsov I.N., Grachev N.S., Lopatin A.V., Karachunsky A.I., Sanakoeva A.V., Tarakanova A.V., Tereshchenko G.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.rosped.ru/jour/article/view/2033Актуальность

Актуальность. Саркома Юинга — высокометастатическая форма саркомы, вторая по распространённости первичная злокачественная опухоль костей, поражающая преимущественно подростков. Крайняя редкость этого заболевания в шейном отделе позвоночника может привести к задержке диагностики до тех пор, пока опухоль не достигнет запущенной стадии и не начнёт сдавливать спинной мозг. Начальные симптомы могут включать боль в шее и радикулопатию. Эти симптомы могут быстро прогрессировать, сопровождаясь слабостью конечностей и дисфунк­цией мочевого пузыря или кишечника, развиваясь в течение нескольких дней после начала заболевания. Высокая степень клинической настороженности имеет решающее значение для ранней диагностики и лечения.Цель работы: представить клиническое описание случая острой клинической манифестации саркомы Юинга, распространяющейся из позвонка С2.Материалы и методы. Мы описываем случай у 3-летней девочки без наличия хронических заболеваний или травм в анамнезе. Клинические проявления начались за 6 мес до развёрнутой картины болезни с незначительной прогрессирующей периодической боли в шейном отделе позвоночника, которую сначала расценивали как состояние, обус­ ловленное кривошеей. Через 3 мес при постоянно сохраняющейся симптоматике больной было выполнено рент­ геновское обследование шейного отдела позвоночника, на котором на тот момент не описывали патологических изменений. Спустя 6 мес от начала заболевания произошло резкое нарастание симптоматики в течение нескольких дней до выраженного болевого синдрома, тетрапареза и тазовых нарушений. При МРТ было выявлено поражение 2-го шейного позвонка, затрагивающее как тело позвонка, так и заднюю дугу с инфильтрацией переднего эпидурального пространства, отверстий нервных корешков на уровне 2–3-го шейных позвонков в прилегающие паравертебральные мышцы, а также инвазия опухоли в правую позвоночную артерию с охватом её со всех сторон. При мультиспиральной компьютерной томографии грудной полости было выявлено множественное метастатическое поражение лёгких (всего около 25 метастазов).Результаты. Больной было выполнено экстренное оперативное вмешательство в объёме ламинэктомии от С2 до С4 позвонка с частичной резекцией экстрадурального мягкотканного компонента опухоли. В послеоперационном периоде отмечен практически полный регресс неврологического дефицита — до 4,5 в ногах и 4,5 балла в руках и регресс тазовых нарушений. Больная была переведена в отделение детской онкологии ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева», где инициировано проведение мультимодальной химиотерапии и лучевой терапии.Заключение. Первичные саркомы Юинга, поражающие С2 позвонок, встречаются крайне редко. Данная локализация представляет диагностические трудности из-за нетипичной клинической картины, рентгенологической и гистопатологической схожести с другими опухолями. Данный случай определяет высокую значимость междисциплинарного подхода для точной диагностики и оптимального лечения. Точное и своевременное распознавание этих редких форм может способствовать ранней диагностике и улучшению прогноза для больных.Участие авторов: Рында А.Ю., Ворожцов И.Н., Грачев Н.С., Санакоева А.В., Тараканова А.В. — концепция и дизайн исследования; Рында А.Ю., Папуша Л.И., Ворожцов И.Н., Санакоева А.В., Тараканова А.В., Терещенко Г.В. — сбор и обработка материала, статистическая обработка; Рында А.Ю., Карачунский А.И., Санакоева А.В., Тараканова А.В., Терещенко Г.В. — написание текста; Рында А.Ю., Папуша Л.И., Грачев Н.С., Лопатин А.В., Карачунский А.И. — научное редактирование. Все соавторы — утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.Финансирование. Исследование не имело финансовой поддержки.Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Поступила 19

Поступила 19.01.2026Принята к печати 10.02.2026Опубликована 27.02.2026

Objective

Objective. Ewing sarcoma is a highly metastatic form of sarcoma, the second most common primary malignant bone tumor, primarily affecting adolescents. Its extreme rarity in the cervical spine may lead to a delay in diagnosis until the tumor reaches an advanced stage and compresses the spinal cord. Initial symptoms may include neck pain and radiculopathy. These symptoms may progress rapidly, accompanied by limb weakness and bladder or bowel dysfunction, developing within days over the disease onset. A high degree of clinical suspicion is crucial for early diagnosis and treatment. The aim: To present a clinical description of a case of acute clinical manifestation of Ewing’s sarcoma extending from the second cervical vertebra.Materials and methods. We describe a case of a 3-year-old girl without history of chronic illness or trauma. Clinical manifestations of symptoms began 6 months before the full-blown clinical picture, with mild, progressive, intermittent pain in the cervical spine, initially attributed to torticollis. Three months later, with persistent symptoms, the patient underwent a cervical spine X-ray, which at that time revealed no significant pathological changes. Approximately 6 months after onset, symptoms sharply worsened over several days, leading to severe pain, tetraparesis, and pelvic dysfunction. MRI revealed a lesion of the second cervical vertebra, affecting both the vertebral body and the posterior arch, with infiltration of the anterior epidural space, nerve root openings at the level of the second and third cervical vertebrae, and adjacent paravertebral muscles. Tumor invasion of the right vertebral artery encompassed it from all sides. A chest CT scan revealed multiple metastatic lesions in the lungs (approximately 25 metastases in total).Results. The patient underwent emergency surgery, including a laminectomy from the 2nd to 4th cervical vertebrae with partial resection of the extradural soft tissue component of the tumor. Postoperatively, almost complete regression of neurological deficits was noted, with a score of 4.5 in the legs and 4.5 in the arms, as well as regression of pelvic abnormalities. The patient was transferred to the Pediatric Oncology Department of the Dmitry Rogachev National Medical Research Center for Pediatric Hematology, Oncology, and Immunology, where multimodal chemotherapy and radiation therapy were initiated.Conclusion. Primary Ewing sarcomas affecting the C2 vertebra are extremely rare. This location presents diagnostic challenges due to its atypical clinical presentation and radiographic and histopathological similarities to other tumors. This case highlights the importance of a multidisciplinary approach for accurate diagnosis and optimal treatment. More accurate recognition of these rare forms can facilitate early diagnosis and improve patient prognosis.Contribution: Rynda A.Yu., Vorozhtsov I.N., Grachev N.S., Sanakoeva A.V., Tarakanova A.V. — study concept and design; Rynda A.Yu., Papusha L.I., Vorozhtsov I.N., Sanakoeva A.V., Tarakanova A.V., Tereshchenko G.V. — data collection and processing, statistical processing; Rynda A.Yu., Karachunsky A.I., Sanakoeva A.V., Tarakanova A.V., Tereshchenko G.V. — writing the text; Rynda A.Yu., Papusha L.I., Grachev N.S., Lopatin A.V., Karachunsky A.I. — scientific editing. All co-authors approved the final version of the article and are responsible for the integrity of all parts of the article.Acknowledgments. The study had no sponsorship.Conflict of interest. The authors declare no conflict of interest.

Received

Received: January 19, 2026Accepted: February 10, 2026Published: February 27, 2026

детисаркома Юингавторой шейный позвоноккомпрессия спинного мозгаклиническая манифес­тациятактика леченияEwing sarcomasecond cervical vertebraspinal cord compressiontreatment tacticsclinical manifestationchildrenReferencesZöllner S.K., Amatruda J.F., Bauer S., Collaud S., de Álava E., DuBois S.G., et al. Ewing sarcoma-diagnosis, treatment, clinical challenges and future perspectives. J. Clin. Med. 2021; 10(8): 1685. https://doi.org/10.3390/jcm10081685Zöllner S.K., Amatruda J.F., Bauer S., Collaud S., de Álava E., DuBois S.G., et al. Ewing sarcoma-diagnosis, treatment, clinical challenges and future perspectives. J. Clin. Med. 2021; 10(8): 1685. https://doi.org/10.3390/jcm10081685Strauss S.J., Berlanga P., McCabe M.G. Emerging therapies in Ewing sarcoma. Curr. Opin. Oncol. 2024; 36(4): 297–304. https://doi.org/10.1097/CCO.0000000000001048Strauss S.J., Berlanga P., McCabe M.G. Emerging therapies in Ewing sarcoma. Curr. Opin. Oncol. 2024; 36(4): 297–304. https://doi.org/10.1097/CCO.0000000000001048Gulati D., Aggarwal A.N., Kumar S., Chaturvedi S. Primary Ewing’s sarcoma of the second cervical vertebra: A rare entity. J. Pediatr. Orthop. B. 2011; 20(6): 408–12. https://doi.org/10.1097/bpb.0b013e328345d78aGulati D., Aggarwal A.N., Kumar S., Chaturvedi S. Primary Ewing’s sarcoma of the second cervical vertebra: A rare entity. J. Pediatr. Orthop. B. 2011; 20(6): 408–12. https://doi.org/10.1097/bpb.0b013e328345d78aGiakoumettis D., Paraskeva K., Nikas I., Georgoulis G., Sfakianos G., Themistocleous M.S. Primary Ewing sarcoma of the axis-C2: A case report and the review of the literature. Neurol. Neurochir. Pol. 2018; 52(4): 534–42. https://doi.org/10.1016/j.pjnns.2018.02.005Giakoumettis D., Paraskeva K., Nikas I., Georgoulis G., Sfakianos G., Themistocleous M.S. Primary Ewing sarcoma of the axis-C2: A case report and the review of the literature. Neurol. Neurochir. Pol. 2018; 52(4): 534–42. https://doi.org/10.1016/j.pjnns.2018.02.005Elaitari K., Jabour S., Boujida N., Allali N., Chat L., Kababri M.E.L., et al. Primary Ewing’s sarcoma of the cervical vertebra: A case report. Radiol. Case Reports. 2025; 20(10): 5116–21. https://doi.org/10.1016/j.radcr.2025.06.055Elaitari K., Jabour S., Boujida N., Allali N., Chat L., Kababri M.E.L., et al. Primary Ewing’s sarcoma of the cervical vertebra: A case report. Radiol. Case Reports. 2025; 20(10): 5116–21. https://doi.org/10.1016/j.radcr.2025.06.055Shaker K., Alomar K., Wahoob M., Altabaa K., Omran M., Marwa G. A rare case of Ewing’s sarcoma primary of the cervical spine in a 1-year-old child: A case report and literature review. Int. J. Surg. Case Rep. 2024; 122: 110020. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2024.110020Shaker K., Alomar K., Wahoob M., Altabaa K., Omran M., Marwa G. A rare case of Ewing’s sarcoma primary of the cervical spine in a 1-year-old child: A case report and literature review. Int. J. Surg. Case Rep. 2024; 122: 110020. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2024.110020Cherraqi A., Lemrabet A., Dokal I.D., Lrhorfi N., Belghiti H., Allali N., et al. Primary Ewing’s sarcoma of the spine: about a case. Glob. Pediatr. Health. 2022; 9: 2333794X221123874. https://doi.org/10.1177/2333794X221123874Cherraqi A., Lemrabet A., Dokal I.D., Lrhorfi N., Belghiti H., Allali N., et al. Primary Ewing’s sarcoma of the spine: about a case. Glob. Pediatr. Health. 2022; 9: 2333794X221123874. https://doi.org/10.1177/2333794X221123874Ansari M.N., Gupta A., Jain D.K., Rana D. The Ewing’s sarcoma of cervical spine-a rare occurrence. Spinal Cord Ser. Cases. 2022; 8(1): 68. https://doi.org/10.1038/s41394-022-00534-6Ansari M.N., Gupta A., Jain D.K., Rana D. The Ewing’s sarcoma of cervical spine-a rare occurrence. Spinal Cord Ser. Cases. 2022; 8(1): 68. https://doi.org/10.1038/s41394-022-00534-6Sohrabi C., Mathew G., Maria N., Kerwan A., Franchi T., Agha R.A. The SCARE 2023 guideline: updating consensus Surgical CAse REport (SCARE) guidelines. Int. J. Surg. 2023; 109(5): 1136–40. https://doi.org/10.1097/JS9.0000000000000373Sohrabi C., Mathew G., Maria N., Kerwan A., Franchi T., Agha R.A. The SCARE 2023 guideline: updating consensus Surgical CAse REport (SCARE) guidelines. Int. J. Surg. 2023; 109(5): 1136–40. https://doi.org/10.1097/JS9.0000000000000373Mousavi S., Keykhosravi E., Rezaee H., Dehghanian P., Ebrahimzadeh F., Tavallayiet A. Giant primary epidural extraskeletal Ewing sarcoma in cervical spine of an infant: case report and review of the literature. Iran J. Child. Neurol. 2024; 18(4): 127–34. https://doi.org/10.22037/ijcn.v18i4.29422Mousavi S., Keykhosravi E., Rezaee H., Dehghanian P., Ebrahimzadeh F., Tavallayiet A. Giant primary epidural extraskeletal Ewing sarcoma in cervical spine of an infant: case report and review of the literature. Iran J. Child. Neurol. 2024; 18(4): 127–34. https://doi.org/10.22037/ijcn.v18i4.29422Чечев Е.И., Грачев Н.С., Лопатин А.В., Ворожцов И.Н., Бабаскина Н.В., Марков Н.М. Остеосаркома и саркома Юинга костей челюстно-лицевой области у детей. Стоматология: теория и практика. 2024; 2(1): 5–8. https://elibrary.ru/wowtpfChechev E.I., Grachev N.S., Lopatin A.V., Vorozhtsov I.N., Babaskina N.V., Markov N.M. Osteosarcoma and Ewing’s sarcoma of the maxillofacial bones in children. Stomatologiya: teoriya i praktika. 2024; 2(1): 5–8. https://elibrary.ru/wowtpf (in Russian)Khatavi A., Dhillon C.S., Chhasatia N. Primary Ewing’s sarcoma of the C2 vertebra with progressive quadriparesis: Report of a rare case and review of the literature. Surg. Neurol. Int. 2020; 11: 340. https://doi.org/10.25259/SNI_497_2020Khatavi A., Dhillon C.S., Chhasatia N. Primary Ewing’s sarcoma of the C2 vertebra with progressive quadriparesis: Report of a rare case and review of the literature. Surg. Neurol. Int. 2020; 11: 340. https://doi.org/10.25259/SNI_497_2020Рында А.Ю., Олюшин В.Е., Ростовцев Д.М., Куканов К.К., Скляр С.С., Забродская Ю.М. Пациенты с длительной выживаемостью при злокачественных глиомах после фотодинамической терапии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2024; 124(6): 54–61. https://doi.org/10.17116/jnevro202412406154 https://elibrary.ru/nqihhsRynda A.Y., Olyushin V.E., Rostovtsev D.M., Kukanov K.K., Sklyar S.S., Zabrodskaya Yu.M. Patients with long-term survival in malignant gliomas after photodynamic therapy. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2024; 124(6): 54–61. https://doi.org/10.17116/jnevro202412406154 https://elibrary.ru/nqihhs (in Russian)Patel D.S., Desai R.T., Pandya A.J., Kothari N.R., Patel R., Chorawala M.R. Harnessing the immune responses: a new frontier in Ewing sarcoma treatment. Med. Oncol. 2025; 42(8): 291. https://doi.org/10.1007/s12032-025-02848-5Patel D.S., Desai R.T., Pandya A.J., Kothari N.R., Patel R., Chorawala M.R. Harnessing the immune responses: a new frontier in Ewing sarcoma treatment. Med. Oncol. 2025; 42(8): 291. https://doi.org/10.1007/s12032-025-02848-5Rynda A.Y., Rostovthev D.M., Zabrodskaya Y.M., Olyushin V.E. Immunotherapy with autologous dendritic cells in the complex treatment of malignant gliomas – results. J. Neurooncol. 2024; 166(2): 309–19. https://doi.org/10.1007/s11060-023-04559-1Rynda A.Y., Rostovthev D.M., Zabrodskaya Y.M., Olyushin V.E. Immunotherapy with autologous dendritic cells in the complex treatment of malignant gliomas – results. J. Neurooncol. 2024; 166(2): 309–19. https://doi.org/10.1007/s11060-023-04559-1Mata Fernández C., Sebio A., Orcajo Rincón J., Martín Broto J., Martín Benlloch A., Marcilla Plaza D., et al. Clinical practice guidelines for the treatment of Ewing sarcoma (Spanish Sarcoma Research Group-GEIS). Clin. Transl. Oncol. 2025; 27(3): 824–36. https://doi.org/10.1007/s12094-024-03602-5Mata Fernández C., Sebio A., Orcajo Rincón J., Martín Broto J., Martín Benlloch A., Marcilla Plaza D., et al. Clinical practice guidelines for the treatment of Ewing sarcoma (Spanish Sarcoma Research Group-GEIS). Clin. Transl. Oncol. 2025; 27(3): 824–36. https://doi.org/10.1007/s12094-024-03602-5Bhattacharjee S., Venkata S.R., Uppin M.S. Skull and Spinal Ewing’s sarcoma in children: an institutional study. J. Pediatr. Neurosci. 2018; 13(4): 392–97. https://doi.org/10.4103/JPN.JPN_109_18Bhattacharjee S., Venkata S.R., Uppin M.S. Skull and Spinal Ewing’s sarcoma in children: an institutional study. J. Pediatr. Neurosci. 2018; 13(4): 392–97. https://doi.org/10.4103/JPN.JPN_109_18Clemente E.J.I., Navarro O.M., Navallas M., Ladera E., Torner F., Sunol M., et al. Multiparametric MRI evaluation of bone sarcomas in children. Insights Imaging. 2022; 13(1): 33. https://doi.org/10.1186/s13244-022-01177-9Clemente E.J.I., Navarro O.M., Navallas M., Ladera E., Torner F., Sunol M., et al. Multiparametric MRI evaluation of bone sarcomas in children. Insights Imaging. 2022; 13(1): 33. https://doi.org/10.1186/s13244-022-01177-9Rynda A.Yu., Rostovtsev D.M., Olyushin V.E., Zabrodskaya Yu.M. Therapeutic pathomorphosis in malignant glioma tissues after photodynamic therapy with chlorin e6 (reports of two clinical cases). Biomed. Photon. 2020; 9(2): 45–54. https://doi.org/10.24931/2413-9432-2020-9-2-45-54Rynda A.Yu., Rostovtsev D.M., Olyushin V.E., Zabrodskaya Yu.M. Therapeutic pathomorphosis in malignant glioma tissues after photodynamic therapy with chlorin e6 (reports of two clinical cases). Biomed. Photon. 2020; 9(2): 45–54. https://doi.org/10.24931/2413-9432-2020-9-2-45-54Brennan B., Kirton L., Marec-Bérard P., Gaspar N., Laurence V., Martín-Brotoet J., et al. Comparison of two chemotherapy regimens in patients with newly diagnosed Ewing sarcoma (EE2012): an open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2022; 400(10362): 1513–21. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)01790-1Brennan B., Kirton L., Marec-Bérard P., Gaspar N., Laurence V., Martín-Brotoet J., et al. Comparison of two chemotherapy regimens in patients with newly diagnosed Ewing sarcoma (EE2012): an open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2022; 400(10362): 1513–21. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)01790-1Duffaud F., Blay J.Y., Le Cesne A., Chevreau C., BoudouRouquette P., Kalbacher E., et al. Regorafenib in patients with advanced Ewing sarcoma: results of a non-comparative, randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre Phase II study. Br. J. Cancer. 2023; 129(12): 1940–48. https://doi.org/10.1038/s41416-023-02413-9Duffaud F., Blay J.Y., Le Cesne A., Chevreau C., BoudouRouquette P., Kalbacher E., et al. Regorafenib in patients with advanced Ewing sarcoma: results of a non-comparative, randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre Phase II study. Br. J. Cancer. 2023; 129(12): 1940–48. https://doi.org/10.1038/s41416-023-02413-9Italiano A., Mir O., Mathoulin-Pelissier S., Penel N., PipernoNeumann S., Bompas E., et al. Cabozantinib in patients with advanced Ewing sarcoma or osteosarcoma (CABONE): a multicentre, single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2020; 21(3): 446–55. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30825-3Italiano A., Mir O., Mathoulin-Pelissier S., Penel N., PipernoNeumann S., Bompas E., et al. Cabozantinib in patients with advanced Ewing sarcoma or osteosarcoma (CABONE): a multicentre, single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2020; 21(3): 446–55. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30825-3Тихонова М.В., Быданов О.И., Слинин А.С., Большаков Н.А., Мельхер И., Ремизов А.В. и др. Саркома Юинга у детей: мультидисциплинарный подход в диагностике и лечении. Педиатрия. 2018; 97(4): 37–50. https://doi.org/10.24110/0031-403X-2018-97-4-37-50 https://elibrary.ru/xtuurvTikhonova M.V., Budanov O.I., Slinin A.S., Bolshakov N.A., Melcher I., Remizov A.V., et al. Ewing’s sarcoma in children: a multidisciplinary approach to diagnostics and treatment. Pediatriya. 2018; 97(4): 37–50. https://doi.org/10.24110/0031-403X-2018-97-4-37-50 https://elibrary.ru/xtuurv (in Russian)Санакоева А.В., Самарин А.Е., Коноплева Е.И., Тараканова А.В., Сидоров И.В., Друй А.Е. и др. Хирургическое лечение внутримозговых метастазов саркомы Юинга у детей. Описание клинического случая и обзор литературы. Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. 2025; 89(2): 92–6. https://doi.org/10.17116/neiro20258902192 https://elibrary.ru/oyqipaSanakoeva A.V., Samarin A.E., Konopleva E.I., Tarakanova A.V., Sidorov I.V., Druy A.E., et al. Surgical treatment of intracerebral metastases of Ewing sarcoma in children. Case report and review. Voprosy neirokhirurgii im. N.N. Burdenko. 2025; 89(2): 92–6. https://doi.org/10.17116/neiro20258902192 https://elibrary.ru/oyqipa (in Russian)Zhao D.Y., Zhang W.L., Cui Y., Ma C.B., Ni S.H., Zhang Z.Y. Primary Ewing’s sarcoma of the vertebral body: A case report. Medicine. 2019; 98(24): 15905. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000015905Zhao D.Y., Zhang W.L., Cui Y., Ma C.B., Ni S.H., Zhang Z.Y. Primary Ewing’s sarcoma of the vertebral body: A case report. Medicine. 2019; 98(24): 15905. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000015905Качанов Д.Ю., Абдуллаев Р.Т., Крючко Н.В., Шаманская Т.В., Инюшкина Е.В., Добреньков К.В. и др. Вторые злокачественные опухоли у детей и подростков Московской области. Онкогематология. 2009; 4(3): 34–40. https://elibrary.ru/mnibyvKachanov D.Y., Abdullaev R.T., Kruchko N.V., Shamanskaya T.V., Inyushkina E.V., Dobrenkov K.V., et al. Second malignant neoplasms in children and adolescents in Moscow region. Onkogematologiya. 2009; 4(3): 34–40. https://elibrary.ru/mnibyv (in Russian)

The authors declare that there are no conflicts of interest present.