Дорохов Николай Алексеевич, канд. мед. наук, доцент, заместитель директора Института педиатрии, заведующий кафедрой факультетской педиатрии
Барнаул
Nikolai А. Dorokhov, MD, Cand. Sci. (Medicine), Associate Professor, Deputy Director of the Institute of Pediatrics, Head of the Department of Faculty Pediatrics
Barnaul
Волкова Юлия Васильевна, канд. мед. наук, доцент кафедры клинической фармакологии
656038, Барнаул
Yulia V. Volkova, MD, Cand. Sci. (Medicine) Associate Professor of the Department of Clinical Pharmacology
656038, Barnaul
Михеева Наталия Михайловна, канд. мед. наук, доцент кафедры пропедевтики детских болезней
Барнаул
Natalia M. Micheeva, MD, Cand. Sci. (Medicine), Associate Professor of the Department of Pediatric Diseases Propedeutics
Barnaul
Титова Зоя Александровна, канд. мед. наук, доцент кафедры клинической фармакологии
Барнаул
Zoya A. Titova, MD, Cand. Sci. (Medicine), Associate Professor of the Department of Clinical Pharmacology
Barnaul
Скударнов Евгений Васильевич, д-р мед. наук, профессор кафедры факультетской педиатрии
Барнаул
Evgeniy V. Skudarnov, MD, Dr. Sci. (Medicine), Professor of the Department of Faculty Pediatrics
Barnaul
Строзенко Людмила Анатольевна, д-р мед. наук, профессор кафедры пропедевтики детских болезней
Барнаул
Lyudmila A. Strozenko, MD, Dr. Sci. (Medicine), Professor of the Department of Pediatric Diseases Propedeutics
Barnaul
Зенченко Олеся Алексеевна, канд. мед. наук, доцент кафедры факультетской педиатрии
Барнаул
Olesya A. Zenchenko, MD, Cand. Sci. (Medicine), Associate Professor of the Department of Faculty Pediatrics
Barnaul
Введение. Инфекции нижних мочевых путей занимают ведущее место в структуре заболеваемости детей дошкольного возраста. Стандартные твёрдые лекарственные формы фуразидина (таблетки, капсулы) часто снижают приверженность лечению у детей в возрасте 3–7 лет из-за трудностей глотания и горького вкуса.
Цель ― оценка эффективности, безопасности и приверженности терапии при использовании разработанной экстемпоральной суспензии фуразидина (50 мг/5 мл) в сравнении с таблетированной формой у детей с циститом.
Материалы и методы. Проведено проспективное открытое сравнительное исследование с участием 60 детей в возрасте 3–7 лет с инфекциями нижних мочевых путей, получавших амбулаторное лечение. Были сформированы две группы: пациенты основной группы (n=30) получали суспензию фуразидина, в группе сравнения (n=30) ― таблетки фуразидина в дозе 5 мг/кг в сутки в течение 7–10 дней. Оценивали эффективность, частоту нежелательных побочных реакций и параметры приверженности лечению.
Результаты. К 3-му дню купирование дизурии достигнуто у 90% детей основной группы и у 73,3% в группе сравнения (p <0,05). Клиническое выздоровление и эрадикация возбудителя составили 96,7% и 93,3% соответственно (p >0,05). Приверженность лечению (>80% принятых доз) в группе суспензии составила 100% против 83,3% в группе сравнения (p <0,01); готовность родителей использовать лекарственную форму в будущем ― 96,7% и 60% соответственно (p <0,01). Удобство применения суспензии оценено в 9,6±0,6 балла. Общая частота нежелательных побочных реакций (преимущественно тошнота) в группе суспензии была достоверно ниже ― 10% против 40% (p <0,01) в группе пациентов, принимавших таблетки. Отмены терапии из-за нежелательных побочных реакций не было.
Заключение. Суспензия фуразидина является эффективной, более безопасной и высококомплаентной лекарственной формой для лечения неосложнённой инфекции мочевых путей у детей в возрасте 3–7 лет по сравнению с таблетированной формой. Она обеспечивает точное дозирование, удобство применения, реже вызывает диспепсические явления и может быть рекомендована к более широкому использованию в педиатрической практике.
Introduction. Lower urinary tract infections are a leading cause of morbidity in preschool-aged children. Standard solid dosage forms of furazidin (tablets, capsules) often reduce treatment adherence in children aged 3–7 years due to swallowing difficulties and a bitter taste.
Aim: of the work is a comparative assessment of the efficacy, safety and adherence to therapy when using the developed extemporaneous suspension of furazidin (50 mg/5 ml) in comparison with the tablet form in children with cystitis.
Materials and methods. A prospective, open, comparative study was conducted involving 60 children (3–7 years) with lower urinary tract infections who received outpatient treatment. Two groups were formed: the study group (n=30) received furazidin suspension; the comparison group (n=30) received furazidin tablets at a dose of 5 mg/kg/day for 7–10 days. The study assessed efficacy, the incidence of adverse reactions, and adherence to treatment.
Results. By day 3, dysuria relief was achieved in 90% of children in the treatment group versus 73.3% in the comparison group (p <0.05). Clinical recovery and pathogen eradication were 96.7% and 93.3%, respectively (p >0.05). Adherence to treatment (>80% of doses) in the suspension group was 100% versus 83.3% in the tablet group (p <0.01); parental willingness to use the formulation in the future was 96.7% versus 60% (p <0.01). Ease of use of the suspension was rated at 9.6±0.6 points. The overall incidence of adverse reactions (primarily nausea) was significantly lower in the suspension group―10% versus 40% (p <0.01). There were no discontinuations due to adverse reactions.
Conclusion. Furazidin suspension is an effective, safer, and more compliant dosage form for the treatment of uncomplicated urinary tract infections in children aged 3–7 years compared to tablets. It provides precise dosing, is easy to administer, and is less likely to cause dyspeptic symptoms. It can be recommended for wider use in pediatric practice.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.