Актуальность. В настоящее время не определена патогенетическая роль эозинофилов (Эо) и тучных клеток (ТК) при воспалительных заболеваниях кишечника (ВЗК) и их значение при коморбидной пищевой аллергии (ПА). Встречаются единичные публикации о повышенном их числе в слизистой оболочке подвздошной и толстой кишки у взрослых пациентов с ВЗК по сравнению со здоровыми добровольцами. Цель. Изучить число ТК и Эо в биоптатах слизистой оболочки кишечника у детей с ВЗК в фазе ремиссии или с низкой степенью активности в сопоставлении с наличием ПА и повышенных уровней IgE к пищевым белкам в сыворотке крови. Материалы и методы. Обследовано 165 пациентов с ВЗК: 80 - с болезнью Крона (БК), 85 - с язвенным колитом (ЯК) в возрасте от 2 лет до 17 лет 11 мес в стадии ремиссии или с низкой активностью болезни. В группу сравнения вошел 81 пациент в том же возрасте без ВЗК и проявлений ПА в анамнезе. sIgE сыворотки крови к аллергенам коровьего молока и пшеницы определяли на автоматическом анализаторе «ImmunoCAP250». Для выявления ПА использовали разработанную нами и ранее валидированную анкету-опросник «Пищевая аллергия». Подсчёт Эо и ТК в гистологических препаратах проводили в программе «NIS-Elements BR». Результаты. В обследованных группах детей уровни антител к молочным белкам не превышали 2-й класс сенсибилизации, к пшенице - 3-й класс сенсибилизации. Частота выявления повышенных уровней sIgE к белкам коровьего молока у детей с БК была статистически значимо выше, чем у детей группы с ЯК (р = 0,009) и не отличалась от детей группы сравнения. Повышенное число ТК - более 20 в поле зрения (×400 HPF) - имели 37,0% детей с ВЗК: 37,9% детей с БК и 35,3% - с ЯК. Эозинофилия кишечника - более 20 в поле зрения (×400 HPF) - отмечена у 15,2% детей с ВЗК: у 10,3% детей с БК и у 23,5% - с ЯК. В целом в выборке детей с ВЗК выявлена корреляция средней силы между числом ТК и суммой баллов опросника «Пищевая аллергия». При ЯК корреляции средней силы выявлены как между числом Эо в биоптате и суммой баллов опросника, так и между числом ТК и суммой баллов опросника. При БК выявлена корреляция высокой силы между числом ТК в биоптате и суммой баллов опросника. Все пациенты с повышенными уровнями ТК и Эо имели сопутствующие аллергические заболевания, в том числе ПА, большинство имели высокий суммарный балл скрининг-опросника (выше 55). Выявлены различия на уровне тенденции между числом ТК в биоптатах кишечника у детей с ВЗК с ПА и без ПА (p = 0,087). Заключение. Наличие ПА должно обязательно учитываться при организации нутритивной поддержки детей с ВЗК. Разработанный нами ранее и валидированный на группе детей с ВЗК опросник для выявления скрытых форм ПА позволяет оптимизировать сбор анамнеза. Высокие уровни sIgE к пищевым белкам не характерны для коморбидной ПА у детей с ВЗК, что свидетельствует о преобладании не-IgE-опосредованных механизмов. Корреляция между числом ТК и Эо в биоптате кишечника и суммой баллов опросника «Пищевая аллергия» говорит о том, что повышенные уровни ТК и Эо могут рассматриваться как диагностический критерий ПА у больных с ВЗК при наличии клинических данных.