Актуальность. Синдром Гольденхара (окуло-аурикуло-вертебральный спектр) - врождённое заболевание, развитие которого связано с патологией производных 1-2 жаберных дуг. Частота синдрома варьирует от 1 : 3500 до 1 : 5600 живорождений, чаще у детей мужского пола (соотношение мальчики : девочки 3 : 2). Наследование заболевания считается многофакторным. Характерными проявлениями болезни являются одно- или двусторонние пороки развития глаз, ушных раковин, позвоночника, челюстных структур (у 30%). Наблюдаются также поражения и пороки развития других органов и систем, что затрудняет процесс диагностики. Описание клинического случая. Девочка от матери 33 лет (на учёте в женской консультации не состояла), от 8-й беременности, от 7-х срочных домашних родов, с массой 2840 г и длиной тела 47 см. В перинатальный центр поступила через 1 ч после рождения. В неонатальном периоде получала лечение по поводу врождённой пневмонии, инфекции мочевыводящих путей, субклинической формы врождённой цитомегаловирусной инфекции. Выявлены множественные врождённые пороки развития: колобома левого верхнего века, деформация левого уха с периаурикулярным отростком, атрезия ануса с перинеальным свищом, гидронефроз левой почки, мегауретер, сближение и нечёткий контур 4-7 рёбер, наличие костных мостов между ними, множество полупозвонков в грудном отделе, 12 рёбер справа и 10 слева. Проведено поэтапное хирургическое лечение пороков развития. Двухэтапная хирургическая коррекция атрезии ануса (закрытие перинеального сфища, формирован неоанус). Коррекция гидронефроза (первый этап - выведение нефростомы). В возрасте 3 мес проведена офтальмологическая коррекция колобомы. Ребёнок выписан в удовлетворительном состоянии под амбулаторное наблюдение. Физическое и нейропсихическое развитие ребёнка в момент выписки в нижних пределах возрастных норм. Заключение. Своевременность диагностики синдрома Гольденхара зависит от междисциплинарного комплексного подхода. Диагноз ставится генетиком на основании характерных фенотипических проявлений. Кроме основных характерных фенотипических проявлений, у детей выявляются врождённые пороки развития других органов и систем, в частности аноректальной области, почек и мочеточников, которые часто ухудшают общее состояние ребёнка и требуют хирургической коррекции.
Актуальность. Синдром Гольденхара (окуло-аурикуло-вертебральный спектр) - врождённое заболевание, развитие которого связано с патологией производных 1-2 жаберных дуг. Частота синдрома варьирует от 1 : 3500 до 1 : 5600 живорождений, чаще у детей мужского пола (соотношение мальчики : девочки 3 : 2). Наследование заболевания считается многофакторным. Характерными проявлениями болезни являются одно- или двусторонние пороки развития глаз, ушных раковин, позвоночника, челюстных структур (у 30%). Наблюдаются также поражения и пороки развития других органов и систем, что затрудняет процесс диагностики. Описание клинического случая. Девочка от матери 33 лет (на учёте в женской консультации не состояла), от 8-й беременности, от 7-х срочных домашних родов, с массой 2840 г и длиной тела 47 см. В перинатальный центр поступила через 1 ч после рождения. В неонатальном периоде получала лечение по поводу врождённой пневмонии, инфекции мочевыводящих путей, субклинической формы врождённой цитомегаловирусной инфекции. Выявлены множественные врождённые пороки развития: колобома левого верхнего века, деформация левого уха с периаурикулярным отростком, атрезия ануса с перинеальным свищом, гидронефроз левой почки, мегауретер, сближение и нечёткий контур 4-7 рёбер, наличие костных мостов между ними, множество полупозвонков в грудном отделе, 12 рёбер справа и 10 слева. Проведено поэтапное хирургическое лечение пороков развития. Двухэтапная хирургическая коррекция атрезии ануса (закрытие перинеального сфища, формирован неоанус). Коррекция гидронефроза (первый этап - выведение нефростомы). В возрасте 3 мес проведена офтальмологическая коррекция колобомы. Ребёнок выписан в удовлетворительном состоянии под амбулаторное наблюдение. Физическое и нейропсихическое развитие ребёнка в момент выписки в нижних пределах возрастных норм. Заключение. Своевременность диагностики синдрома Гольденхара зависит от междисциплинарного комплексного подхода. Диагноз ставится генетиком на основании характерных фенотипических проявлений. Кроме основных характерных фенотипических проявлений, у детей выявляются врождённые пороки развития других органов и систем, в частности аноректальной области, почек и мочеточников, которые часто ухудшают общее состояние ребёнка и требуют хирургической коррекции.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.