Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 28, № 2S (2025) | 3М-синдром: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Абакаров, Л. Р. Джумагалиева | ||
| "... уровнем инсулиноподобного фактора роста-1 заподозрен 3М-синдром, подтверждённый молекулярно-генетически ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Трихогепатоэнтеральный синдром | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. М. Асадова, А. А. Алпатская | ||
| "... проявлениями которого являются хроническая диарея, стигмы дизэмбриогенеза, аномальный рост волос и иммунные ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА, МОЗАИЧНЫЙ ВАРИАНТ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Р. Шакирзянова, А. Р. Багаутдинова, С. Я. Волгина | ||
| "... встречается с частотой 1 случай на 2000 девочек. Для данной патологии характерны низкий рост, дисгенезия гонад ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Синдром нарушения интеллектуального развития с дисморфией лица и птозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Кисурина | ||
| "... Актуальность. Синдром нарушения интеллектуального развития с дисморфией лица и птозом ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | СИНДРОМ ВИДЕМАНА-ШТЕЙНЕРА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Глушаков, В. Д. Глушакова, О. И. Гуменюк | ||
| "... случая. Пациент, 10 лет, жалобы на низкий рост, нарушение произношения слов, ограниченный словарный запас ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | СИНДРОМ КОФФИНА-СИРИС VI ТИПА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Закавова, З. А. Ханкишиева, А. А. Алхазов, К. С. Аурбиева, О. И. Гуменюк | ||
| "... брови, большой язык, редкие зубы, низкий рост волос на голове), гипертрихоз спины, рук, ног, трезубец ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Ювенильная ксантогранулема у ребёнка с синдромом Нунан | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| У. С. Севергина | ||
| "... тела 3400 г, длина тела 51 см, оценка по шкале Апгар 7/8 баллов. Стигмы дисэмбриогенеза: гипертелоризм ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | СИНДРОМ КОНРАДИ-ХЮНЕРМАНА У ДЕВОЧКИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Р. Алиев, Х. М. Раджабов, А. С. Погосян, О. И. Гуменюк | ||
| "... гидроцефальной формы, высокий лоб с выступающими лобными буграми, неравномерный рост волос, ихтиоз, диффузная ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | СИНДРОМ ОРБЕЛИ: СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. А. Ерниязов, Л. Е. Ибраева, С. Т. Кизатова | ||
| "... мониторинг витальных функций. Заключение: рост и взросление при синдроме Орбели осложнены множественными ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Особенности клинических проявлений синдрома Кабуки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Хренова | ||
| "... -Джорджи-подобный синдром, гипогаммаглобулинемия и лимфопения. В связи с множественными стигмами ..." | ||
| Том 27, № 4S (2024) | Синдром Ниймегена у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Е. Репа, В. А. Акимова, В. А. Букмагомаева | ||
| "... Актуальность. Синдром Ниймегена относится к первичным иммунодефицитным состояниям, в основе ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Синдром микроделеции 3q29 у ребёнка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. А. Гусева, С. В. Кузнецов | ||
| "... . Диагноз: Синдром задержки роста, аутоиммунный тиреоидит, приобретённый гипотиреоз. На фоне терапии ..." | ||
| Том 25, № 4 (2022) | СИНДРОМ ЙОХАНСОНА-БЛИЗЗАРДА У НОВОРОЖДЁННОГО РЕБЁНКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Н. Легошина, В. И. Плужник, О. В. Запорожченко, Н. М. Хлюнева | ||
| "... Актуальность. Синдром Йохансона-Близзарда - редкое аутосомно-рецессивное мультисистемное врождённое ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Синдром кольцевой тринадцатой хромосомы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. М. Аброян, А. П. Хохлова | ||
| "... Актуальность. Синдром кольцевой 13 хромосомы является редкой структурной хромосомной аномалией ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Трудности диагностики синдрома Смита–Лемли–Опица | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Горина, А. Р. Храбрых, В. С. Кузьмина | ||
| "... развития; тяжёлая белково-энергетическая недостаточность, гипотрофия 3 степени; стигмы дисэмбриогенеза. По ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Синдром Аарского–Скотта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Бекберген | ||
| "... Актуальность. Синдром Аарскога–Скотта — наследственное заболевание, характеризующееся ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Дистальный артрогрипоз тип 2А (синдром Фримена–Шелдона) у новорождённого ребёнка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Шестакова | ||
| "... Актуальность. Синдром Фримена–Шелдона — редко встречающееся генетическое заболевание, описано ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Синдром Пьера Робена | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. Б. Айдан | ||
| "... Актуальность. Синдром Пьера Робена — это врождённый порок развития, который характеризуется тремя ..." | ||
| Том 27, № 3S (2024) | Синдром дефицита церебрального креатина | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Курова, Д. С. Николенко, Л. М. Абдуллаева, О. Б. Кондакова | ||
| "... Актуальность. Синдром дефицита церебрального креатина, тип 1 (дефицит транспортёра креатина, OMIM ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Криопирин-ассоциированный периодический синдром | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Бондарянская | ||
| "... лабораторных данных заподозрено аутовоспалительное заболевание. В ревматологическом отделении выявлен ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | СИНДРОМ АЛАЖИЛЛЯ У РЕБЁНКА 3 ЛЕТ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Глушаков, В. Д. Глушакова, Е. Е. Раскина | ||
| "... стеноз левой ветви лёгочной артерии). При осмотре: рост 92 см, масса тела 11,5 кг, физическое развитие ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Синдром Хантера у мальчика | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Т. Хасанова | ||
| "... Актуальность. Синдром Хантера (мукополисахаридоз II типа, МПС II) — это метаболическое заболевание ..." | ||
| Том 26, № 4 (2023) | Синдром Аблефарона-макростомии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Елена Викторовна Сибирская, Элла Хажаковна Мовсесян, Сергей Михайлович Шарков, Юлия Александровна Кириллова | ||
| "... Введение. Синдром Аблефарона-макростомии (АМS) — редкое эктодермальное диспластическое врождённое ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Тромбофилия и патология плаценты | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Кудрявцева | ||
| Том 27, № 3S (2024) | Маски детского церебрального паралича. Синдром Ангельмана | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Жолудова, О. О. Скорбич, Е. В. Увакина, М. А. Басаргина, А. А. Лялина | ||
| "... -анамнестических данных была заподозрена наследственная патология, ребёнок был консультирован врачом-генетиком ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Синдром Вильямса в педиатрической практике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. С. Манцевич | ||
| "... Актуальность. Синдром Вильямса — генетическая патология, встречающаяся с частотой 1 : 10 000–20 ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Ростостимулирующая терапия рекомбинантным гормоном роста девочек с синдромом Шерешевского–Тернера | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Р. Манылова | ||
| "... активный интерес у специалистов. Терапия рекомбинантным гормоном роста (рГР) была одобрена для лечения ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | СИНДРОМ КАРТАГЕНЕРА У ПАЦИЕНТА С ОБРАТНЫМ РАСПОЛОЖЕНИЕМ ОРГАНОВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. И. Комилова, С. И. Мельник | ||
| "... диффузный гнойный эндобронхит. В промывных вод бронхов рост St. aureus 105, St. species 103, St. pneumonia ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Синдром Алазами у ребёнка 5 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Иноземцева | ||
| "... Актуальность. Синдром Алазами — аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся выраженной ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Опыт применения соматотропина при синдроме Прадера–Вилли в раннем возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Партала, Д. А. Герасимова | ||
| "... Актуальность. В структуре генетически-обусловленных вариантов ожирения синдром Прадера–Вилли (СПВ ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Синдром КАТ6А у девочки 6 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Филатова, Ю. Ю. Разуваева | ||
| "... Актуальность. Синдром КАТ6А — это редкое генетическое заболевание, вызванное мутацией гена КАТ6А ..." | ||
| Том 28, № 3S (2025) | Примение временного блокирования зон роста у больных с нейроортопедическими заболеваниями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Кузнецов, О. В. Кожевников | ||
| "... временного блокирования зон роста позволяет менее травматично и без ограничений жизнедеятельности больных ..." | ||
| Том 25, № 4 (2022) | СИНДРОМ КОРНЕЛИИ ДЕ ЛАНГЕ У НОВОРОЖДЁННОГО РЕБЁНКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Д. Митиш | ||
| "... Актуальность. Синдром Корнелии де Ланге - наследственное заболевание, проявляющееся умственной ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Синдром Беквита–Видемана в практике педиатра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Погосян | ||
| "... Актуальность. Синдром Беквита–Видемана (СБВ) — генетически гетерогенный синдром, характеризующееся ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Синдрома Лежена у новорождённого ребёнка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Оносовская | ||
| "... Актуальность. Синдром Лежена (синдром кошачьего крика) — редкое хромосомное заболевание (1 на 25 ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Неполный синдром сливового живота, осложнённый врождённым хилоперитонеумом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. П. Хохлова, К. С. Зизюкина | ||
| "... Актуальность. Синдром сливового живота (ССЖ) — редкое врождённое заболевание, проявляющееся ..." | ||
| Том 25, № 4 (2022) | СИНДРОМ ПАЛЛИСТЕРА-КИЛЛИАНА У ГРУДНОГО РЕБЁНКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Харитонова, М. А. Басаргина, Д. И. Гребенкин, М. Ю. Кокина | ||
| "... Актуальность. Синдром Паллистера-Киллиана (тетрасомия 12р, синдром мозаичной изохромосомы 12р ..." | ||
| Том 24, № 4 (2021) | СИНДРОМ КРУЗОНА У МАЛЬЧИКА 16 ЛЕТ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Г. Ерёмичева, Р. К. Станбекова, Г. Ж. Серикова, Д. В. Хан | ||
| "... Актуальность. Синдром Крузона (черепно-лицевой дизостоз) - редкая генетическая аномалия ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | НЕКОМПАКТНЫЙ МИОКАРД У ПАЦИЕНТА С СИНДРОМОМ СОТОСА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. С. Бурыкина, О. П. Жарова, Е. Н. Басаргина | ||
| "... Актуальность. Синдром Сотоса - редкое заболевание, связанное с мутацией в гене NSD1 ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Нефропатия при синдроме ногтя-надколенника | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Д. Пилясова, А. П. Хохлова, Д. М. Александрова, И. Ю. Зяблова | ||
| "... Актуальность. Синдром ногтя-надколенника встречается в 2 случаях на 100 000 новорождённых, на ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Синдром Вильямса–Кемпбелла: редкий порок развития бронхолёгочной системы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Ю. Мацнева, Д. И. Мустафаева | ||
| "... Актуальность. Синдром Вильямса–Кемпбелла (СВК) — редкое заболевание, осведомлённость о котором ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Особенности течения и диагностики краниосиностозов в неонатальном периоде | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. Р. Дерюгина, А. Б. Смольянникова | ||
| "... пороки развития мочеполовой системы, для СКС — головного мозга и конечностей. Среди стигм у СКС ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | ПОЗДНЯЯ ДИАГНОСТИКА СИНДРОМА КЛИФСТРЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Р. Багаутдинова, Г. Р. Шакирзянова, С. Я. Волгина | ||
| "... Актуальность. Синдром Клифстры - редкое генетическое аутосомно-доминантное заболевание ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Дебют аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа с полиморфной эритемы и аутоиммунного гепатита | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Рогожина, Е. А. Морозова | ||
| "... заподозрен аутовоспалительный синдром, впоследствии диагностика на аутоантитела показала положительный ..." | ||
| Том 25, № 4 (2022) | РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА СИНДРОМА ДЕЛЕЦИИ 1Р36 У РЕБЁНКА С КАРДИОМИОПАТИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. П. Жарова, Е. Н. Басаргина, Л. А. Гандаева, О. Б. Кондакова | ||
| "... заподозрен синдром делеции 1р36, диагноз подтверждён по данным молекулярно-генетического исследования методом ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Ранняя диагностика синдрома Прадера–Вилли у новорождённого ребёнка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. П. Замятина, Л. А. Оганян | ||
| "... Актуальность. Синдром Прадера–Вилли (СПВ) — наследственное заболевание, относящееся к болезням ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Особенности эндокринологического наблюдения больного с синдромом Прадера–Вилли | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Георгиади | ||
| "... Актуальность. Синдром Прадера–Вилли (СПВ) — генетическое заболевание, обусловленное недостаточной ..." | ||
| Том 25, № 4 (2022) | КЛИНИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ НУНАН, ОБУСЛОВЛЕННОМ МУТАЦИЯМИ ГЕНА RIT1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Г. Каверина, Л. А. Гандаева, Е. Н. Басаргина, К. В. Савостьянов | ||
| "... Актуальность. Синдром Нунан - это клинически и генетически гетерогенное заболевание, связанное с ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Влияние полиморфизмов клинических проявлений синдрома Ди Джорджи на своевременность постановки диагноза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. П. Хохлова, А. А. Грязнова, М. А. Лазарева, В. А. Миронова | ||
| "... Актуальность. Синдром делеции 22-й хромосомы (синдром del 22q11) или синдром Ди Джоржи — это ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Врождённая натриевая диарея: редкий вариант синдрома мальабсорбции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Т. Балаян | ||
| "... — редкий вариант синдрома мальабсорбции, может быть заподозрен внутриутробно и требует обязательного ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Дифференциальная диагностика эмфиземы лёгких у ребёнка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Федотова | ||
| "... данные анамнеза и результаты обследования, заподозрен синдром МакЛеода. С целью уточнения диагноза ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Генетическая причина гипокалиемии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. С. Киселева | ||
| "... свидетельствует о канальцевой дисфункции. По совокупности клинико-лабораторного симптомокомплекса был заподозрен ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Клинические проявления и диагностика синдрома истощения митохондриальной ДНК у ребёнка с мутацией в гене МPV17 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. П. Хохлова, С. А. Сухарева, С. В. Зубакова | ||
| "... Актуальность. Синдром истощения митохондриальной ДНК — редкая группа заболеваний, связанная с ..." | ||
| Том 26, № 3 (2023) | Вариабельность клинических проявлений у ребёнка с синдромом Ройфмана | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Нурали Заирович Зокиров, Илья Владимирович Зябкин, Елена Петровна Исаева, Валентин Вячеславович Сытьков, Александра Владимировна Крутова, Юлия Сергеевна Николаева, Валерий Алексеевич Мухортых | ||
| "... Введение. Синдром Ройфмана (СР) — редкое наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, часто ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Кардио-фацио-кожный синдром, обусловленный мутацией в гене BRAF | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. О. Ципелева | ||
| "... Актуальность. Кардио-фацио-кожный синдром (КФКС) — редкое генетическое заболевание, относящееся к ..." | ||
| Том 25, № 2 (2022) | Хирургическое лечение обструктивной формы гипертрофической кардиомиопатии у детей с синдромом Нунан | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Лейла Ахатовна Гандаева, Елена Николаевна Басаргина, Ольга Борисовна Кондакова, Кирилл Викторович Савостьянов | ||
| "... множественными лентиго (синдром LEOPARD), из них 2 пациентам потребовалось устранение обструкции выходных трактов ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Атаксия-телеангиэктазия: cемейный случай поздней диагностики синдрома Луи–Бар | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Терентьева | ||
| "... склер. Заподозрен синдром Луи–Бар. По результатам NGS: аа-вариант в гене АТМ. У средней сестры схожая ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Особенности ведения ребёнка с редкой формой врождённого краниосиностоза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Б. Смольянникова, П. Р. Дерюгина, В. Я. Слока | ||
| "... Актуальность. Синдром Пфайффера (СП, Q 87.0, акроцефалосиндактилия V типа) — редкое аутосомно ..." | ||
| Том 26, № 1 (2023) | Опыт ведения ребёнка с синдромом энтероколита, индуцированным пищевыми белками продуктов прикорма | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Марина Геннадьевна Галицкая, Светлана Геннадьевна Макарова, Оксана Александровна Ерешко, Айина Михайловна Лебедева | ||
| "... приведён клинический случай синдрома у ребёнка 11 мес. Данный синдром был заподозрен на первом приёме врача ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Синдром каудальной дупликации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Кибирева | ||
| "... Актуальность. Редкий синдром каудальной дупликации (СКД) включает широкий спектр аномалий, частота ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Атипичный гемолитико-уремический синдром | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Иноземцева, С. М. Богачева | ||
| "... Актуальность. Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) — редкая форма патологии ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Постковидный синдром у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Румянцев, Е. Д. Бондаренко, А. А. Ежова, Д. Баймухамбетова | ||
| "... Актуальность. Как следствие пандемии COVID-19 большое внимание привлек постковидный синдром (ПКС ..." | ||
| Том 27, № 3S (2024) | Нефротический синдром у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Зарянкина, Л. М. Тузова, Н. В. Лось | ||
| "... Актуальность. Нефротический синдром (НС) — это полиэтиологичный клинико-лабораторный ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | СИНДРОМ КОФФИНА-СИРИСА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Алхазов, К. С. Аурбиева, М. А. Закавова, З. А. Ханкишиева | ||
| "... Актуальность. Синдром Коффина-Сириса - редкое врождённое генетическое заболевание. Первыми описали ..." | ||
| Том 25, № 4 (2022) | АТИПИЧНЫЙ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Бурлуцкая, Д. В. Устюжанина, Ю. В. Писоцкая, А. С. Алексеенко, Ю. В. Брисин | ||
| "... Актуальность. Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) - редкая прогрессирующая форма ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Пфайффероподобный синдром у ребёнка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Б. Смольянникова | ||
| "... Актуальность. Синдром Пфайффера (СП, Q 87.0 или акроцефалосиндактилия V типа) — редкое аутосомно ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Фетальный алкогольный синдром | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. О. Темиршиков | ||
| "... гипоксическую энцефалопатию, выраженный абстинентный синдром и высокую летальность. ФАС является ведущей ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Постковидный синдром у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. З. Вагидова, А. А. Агапова | ||
| "... Актуальность. Постковидный синдром (ПКС) — состояние, возникающее у лиц с вероятной или ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Синдром Айкарди–Гутьереса | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. С. Саидзода | ||
| "... Актуальность. Синдром Айкарди–Гутьереса — это редкое генетическое заболевание, обусловленное ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Внебольничная пневмония у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Луньков, В. С. Лазарев | ||
| "... дыхательной недостаточности 1–2 степени наблюдались у 50% респондентов, умеренный интоксикационный синдром — у ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Триада пороков развития у ребёнка грудного возраста с синдромом Бараката | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Грязнова, В. А. Миронова, А. П. Хохлова, К. С. Зизюкина, М. А. Лазарева | ||
| "... Актуальность. Синдром Бараката (HDR syndrome, MIM #146255) — заболевание, обусловленное мутацией в ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | ХИРУРГИЧЕСКАЯ ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ МАЛЬЧИКА С ОСЛОЖНЁННОЙ ФОРМОЙ БОЛЕЗНИ КРОНА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Е. Тесленко, А. С. Бекин, Е. Ю. Дьяконова | ||
| "... выраженный абдоминальный болевой синдром, снижение аппетита, потеря веса, многократная рвота ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Синдром Коффина–Сириса у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Литвин, А. А. Шаменкова | ||
| "... Актуальность. Синдром Коффина–Сириса (СКС) — редкий синдром с аутосомно-доминантным типом ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Синдром Ашера у девочки-подростка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Криушина | ||
| "... Актуальность. Синдром Ашера (Ушера; врождённая нейросенсорная глухота и пигментный ретинит ..." | ||
| Том 27, № 1 (2024) | Синдром гиперандрогении у девочек-подростков | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Лейла Владимировна Адамян, Елена Викторовна Сибирская, Сергей Михайлович Шарков, Лаура Горовна Пивазян, Антонина Ивановна Саркисова, Вера Сергеевна Ананьева | ||
| "... содержания андрогенов в крови. ГА в перипубертатном периоде могут вызывать синдром поликистозных яичников ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Врождённая акроцефалосиндактилия 1-го типа у девочки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. И. Саватеева, А. Б. Смольянникова, С. С. Кантутис | ||
| "... Актуальность. Акроцефалосиндактилия 1-го типа — синдром Апера (СА) — аутосомно-доминантное ..." | ||
| Том 28, № 3S (2025) | Лечение детей с синдромом острой мошонки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Б. Киреева, К. В. Помогаев, Д. С. Стриженок, Д. С. Богдашова, Ю. А. Трофимова | ||
| "... Актуальность. Синдром острой мошонки (СОМ) включает в себя ряд форм патологии (заворот яичка ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Постковидный синдром у детей в амбулаторных условиях | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. И. Атнабаева | ||
| "... синдром в форме стойкого кашля, нарушений сна, слабости, нарушений концентрации внимания, плохой ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Синдром MELAS у ребёнка десяти лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Муленкова | ||
| "... Актуальность. Синдром MELAS (митохондриальная энцефаломиопатия с лактат-ацидозом и ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Синдром Пруне–Белли у новорождённого ребёнка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Омирзак, М. Т. Мырзагулов, А. А. Бейсекова | ||
| "... Актуальность. Синдром Пруне–Белли (СПБ) — редкое мультисистемное заболевание, обычно ..." | ||
| Том 27, № 3S (2024) | Синдром Бругада у ребёнка 9 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. А. Абашидзе, Э. Э. Ахмедова, А. М. Родионова, А. Н. Федосова | ||
| "... Актуальность. Синдром Бругада (СБ) является самой распространённой причиной внезапной сердечной ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | СИНДРОМ МУКОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСПЛАЗИИ У ПАЦИЕНТА РАННЕГО ВОЗРАСТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Р. Дедова, Н. А. Литвин, А. А. Ахахина, А. А. Шаменкова, О. И. Гуменюк | ||
| "... . Синдром ассоциирован с мутациями в гене SREBF1. На сегодняшний день описаны 20 семейных или спорадических ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | СИНДРОМ РАПУНЦЕЛЬ У РЕБЁНКА ЧЕТЫРЁХ ЛЕТ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Николаева, А. Т. Раимова, С. Я. Волгина | ||
| "... Актуальность. Синдром Рапунцель - редкая форма трихобезоара с хвостом, идущим из желудка через ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | МУЛЬТИСИСТЕМНЫЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ СИНДРОМ КАК ОСЛОЖНЕНИЕ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ИНФЕКЦИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Э. Иванова, М. А. Мельникова, Л. А. Строзенко | ||
| "... Актуальность. Мультисистемный воспалительный синдром возникает через несколько недель после COVID ..." | ||
| Том 24, № 4 (2021) | СИНДРОМ РОМАНО-УОРДА У ДЕВОЧКИ 7 ЛЕТ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Тонких | ||
| "... Актуальность. Синдром удлинённого интервала QT (LQT) создаёт существенную угрозу состояния пациента ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Синдром Вискотта–Олдрича у мальчика 6 месяцев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Е. Роева, С. П. Тарасова | ||
| "... Актуальность. Синдром Вискотта–Олдрича — это первичный комбинированный иммунодефицит с Х ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Синдром Паркса–Вебера, осложнённый гнойным артритом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Д. Валькова | ||
| "... Актуальность. Синдром Паркса–Вебера (СПВ) — врождённая ангиодисплазия, характеризующаяся наличием ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Синдром Луи–Бар у девочки 13 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. И. Балаханова, Х. М. Булачева, Ю. А. Макарова | ||
| "... Актуальность. Телеангиэктазия, известная также как синдром Луи–Бар, является редким ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Гепатопульмональный синдром как осложнение гемодинамики Фонтена | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Герасимова | ||
| "... Актуальность. Гепатопульмональный синдром (ГПС) является редким осложнением Фонтен ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Гемолитический синдром у ребёнка с муковисцидозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. С. Лабинов, Е. М. Лабинова | ||
| "... норме, исключён гемолитико-уремический синдром. В течение суток содержание гемоглобина уменьшилось до 67 ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Атипичный гемолитико-уремический синдром у ребёнка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. В. Зотова | ||
| "... Актуальность. Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) — хроническое системное заболевание ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | РОЛЬ УЧАСТКОВОГО ПЕДИАТРА В РАННЕЙ ДИАГНОСТИКЕ ГАМАРТОМЫ ГИПОТАЛАМУСА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Р. Юнусов, С. Я. Волгина | ||
| "... созреванием, эпилепсия у них отсутствовала. Впоследствии у этих детей регистрировался низкий рост в 17 ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | СОЧЕТАНИЕ СИНДРОМОВ КОФФИНА-СИРИС И ФЕЛАН-МАКДЕРМИД | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| З. А. Ханкишиева, М. А. Закавова, А. А. Алхазов, К. С. Аурбиева, О. И. Гуменюк | ||
| "... Актуальность. Синдром Коффина-Сириса - это редкое генетическое заболевание, характеризующееся ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Сочетанное течение первичных цилиопатий у новорождённого | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Комарова, Я. Р. Хижак, Д. М. Мущерова | ||
| "... Актуальность. Синдром Жубера (СЖ, МКБ-10 Q04.3; OMIM #213300) — редкое генетическое заболевание ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Дебют ювенильного ревматоидного артрита после перенесённой коронавирусной инфекции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Козодаева, М. Ш. Шингарова | ||
| "... без эффекта, заподозрен ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА), инициирована терапия метотрексатом. 27 ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Современные технологии оздоровления детей и подростков, имеющих постковидный синдром | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Лихобабина, Т. Ф. Голубова, Р. Ф. Махмутов, Л. А. Сухорукова, Е. С. Карачаева | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Синдром Стивенса–Джонсона у ребёнка с внебольничной пневмонией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Баймухамбетова, Х. Р. Актулаева, Р. К. Костин | ||
| "... Актуальность. Синдром Стивенса–Джонсона является крайне тяжёлой формой аллергодерматозов у детей ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Синдром Джервелла–Ланге–Нильсена у ребёнка 8 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. В. Валихметова | ||
| "... Актуальность. Синдром Джервелла–Ланге–Нильсена является одним из самых редких и в то же время ..." | ||
| Том 27, № 1 (2024) | Синдром раздражённого кишечника у детей: патогенетическое значение нарушений микробиоты кишечника | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Галина Ивановна Смирнова, Владимир Сергеевич Лабинов, Анатолий Александрович Корсунский | ||
| "... Синдром раздражённого кишечника (СРК) — самое распространённое функциональное расстройство ..." | ||
| Том 27, № 4S (2024) | Инсулинорезистентность и метаболический синдром у детей: влияние материнского здоровья | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Орлов, Е. А. Леонова | ||
| 1 - 100 из 572 результатов | 1 2 3 4 5 6 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
