Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 27, № 2S (2024) | Редкое сочетание наследственной сфероцитарной гемолитической анемии и вторичного нефротического синдрома | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Е. Кубышева, А. М. Гусейнов | ||
| "... сморщенная правая почка. Артериальная гипертензия нефрогенного генеза. Наследственная гемолитическая анемия ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Гемолитический синдром у ребёнка с муковисцидозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. С. Лабинов, Е. М. Лабинова | ||
| "... диагностика гемолитического синдрома предполагает исключение наследственного сфероцитоза, гетерозиготной бета ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Гемолитический криз при врождённой гемолитической анемии, связанной с дефицитом пируваткиназы эритроцитов, на фоне острой респираторной инфекции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Куляпина, Л. А. Голикова | ||
| "... встречаемости наследственная гемолитическая анемия (3 : 1 000 000), вызванная дефектом гена PLKR. Пируваткиназа ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Тяжёлое поражение печени при гемолитической болезни новорождённых у ребёнка с наследственным гемохроматозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Емелюшина | ||
| "... , ответственных за развитие холестатических заболеваний печени и наследственных гемолитических анемий, не ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | АНЕМИЯ МИНКОВСКОГО-ШОФФАРА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ф. Галимова, А. А. Сабрекова, Н. И. Пенкина, Н. Н. Андреева | ||
| "... Актуальность. В группе наследственных гемолитических анемий одной из наиболее часто регистрируемых ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Аутоиммунная гемолитическая анемия как маска АЛПС-подобного синдрома | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Тулупова, А. И. Дышева | ||
| "... –Барр. Пациент выписан с диагнозом: Гемолитическая анемия с латентным гемолизом. В межгоспитальный ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Врождённая цитомегаловирусная инфекция у ребёнка с наследственным сфероцитозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. П. Хохлова, В. А. Миронова | ||
| "... диагностический поиск в сторону наследственных гемолитических анемий. Впоследствии был диагностирован ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Врождённая цитомегаловирусная инфекция у новорождённого с болезнью Минковского–Шоффара | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. Н. Суркова, А. П. Хохлова, В. А. Миронова | ||
| "... диагностический поиск в сторону наследственных гемолитических анемий. По данным молекулярно-генетического ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Дебют клинических проявлений болезни Вильсона–Коновалова у подростков | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. В. Ильина | ||
| "... больнице вирусные гепатиты были исключены, выставлен диагноз: гемолитическая анемия. По данным анамнеза ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Анемия у ребёнка с циррозом печени в исходе аутоиммунного гепатита и первичного билиарного холангита | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Яснева, Г. Б. Мовсисян, А. Е. Красновидова | ||
| "... заболевания, железодефицита, гиперспленизма. Бета-талассемия — наследственная микроцитарная гемолитическая ..." | ||
| Том 24, № 4 (2021) | НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ 1-го ТИПА У НОВОРОЖДЁННОГО | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Н. Гурина, Т. П. Васько, Н. И. Денисик, О. М. Воронцова | ||
| "... Актуальность. Наследственная гиперлипопротеинемия 1-го типа (ГЛП1; синонимы: хиломикронемия ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Диагностика иммуноглобулин А-нефропатии у подростка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ю. Аделева | ||
| "... . Основным методом диагностики IgAN является иммунофлуоресцентное исследование биоптата почки. Описание ..." | ||
| Том 28, № 3S (2025) | Лапароскопическая спленэктомия у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Щебеньков, А. И. Рязанцев, Н. Е. Соколова, Е. В. Маларева, Т. А. Волерт | ||
| "... Актуальность. Лечение больных с наследственными гемолитическими анемиями является сложной задачей ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Синдром системного воспалительного ответа, инициированный Streptococcus pneumoniae, у ребёнка с наследственой отягощённостью | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Московская, А. А. Федотова | ||
| "... /мкл (4,5–13,5), анемия (RBC 3,5 (3,8–5,8) млн/мкл), Hb 92,1 (115–145) г/л). В мокроте обнаружена ДНК ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Редкая форма бета-талассемии у девочки 4 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Габуева, К. М. Хударова, Н. В. Ефимова | ||
| "... Актуальность. Бета-талассемия — наследственное аутосомно-рецессивное заболевание крови, при ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Клинический случай наследственного панкреатита | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Е. Арисова, М. М. Хамзина | ||
| "... Актуальность. Наследственный панкреатит (НП) — редкая генетически обусловленная форма панкреатита ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Симультанная трансплантация сегмента печени и почки ребёнку с аутосомно-рецессивным поликистозом почек и синдромом Кароли | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. П. Смирнова | ||
| "... увеличение левой почки плода. Ребёнок длительно наблюдался по месту жительства с диагнозом: Поликистоз почек ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ ТРОМБОТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Вялых, Ю. А. Герасимова, Л. Е. Ларина | ||
| "... повышенная настороженность при выявлении у пациента сочетания Кумбс-отрицательной гемолитической анемии и ..." | ||
| Том 27, № 4S (2024) | Информированность медицинского сообщества о наследственном ангиоотёке | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ю. Аделева | ||
| "... Актуальность. Наследственный ангиоотёк (НАО) — это редкое, генетически детерминированное ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Предикторы постнатального гемолиза у новорождённых с гемолитической болезнью, перенёсших внутриутробное лечение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Б. Назаров, А. А. Собакина, Л. А. Бондарянская, М. Н. Козьмова | ||
| "... гемолитической болезни плода и новорождённого (ГБН) влияет на клинико-лабораторную картину заболевания ..." | ||
| Том 25, № 4 (2022) | БОЛЕЗНЬ НИМАННА-ПИКА (ТИПА С) У НОВОРОЖДЁННОГО РЕБЁНКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Н. Легошина, В. И. Плужник, Н. М. Хлюнева | ||
| "... Актуальность. Болезнь Ниманна-Пика типа С (БНП-С) - орфанное наследственное аутосомно-рецессивное ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | ТЯЖЁЛОЕ ТЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА, ПОТРЕБОВАВШЕЕ ПРОВЕДЕНИЯ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПЕЧЕНИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Ю. Грипас, Е. И. Дончик, Е. М. Ямбулатова, Л. Е. Ларина | ||
| "... -коричневая, стул светлый. Лабораторно: Кумбс-негативная гемолитическая анемия 2 степени, лейкоцитоз ..." | ||
| Том 25, № 4 (2022) | ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. Н. Марталог, Д. С. Дорнеа | ||
| "... Актуальность. Железодефицитная анемия (ЖДА) - полиэтиологичное заболевание, развитие которого ..." | ||
| Том 27, № 4S (2024) | Трудности диагностики наследственного ангионевротического отёка у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. С. Боднарюк, Л. В. Выщипан | ||
| "... Актуальность. Наследственный ангионевротический отёк (НАО) является редким заболеванием, связанным ..." | ||
| Том 28, № 1 (2025) | Резистентная эпилепсия при наследственных хромосомных болезнях | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Лилия Бареевна Новикова, Наиля Мухаметовна Файзуллина, Анаит Погосовна Акопян, Карина Маратовна Зюльцле | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Ранняя диагностика наследственного нарушения обмена жирных кислот | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| У. С. Сураева | ||
| "... наследственное нарушение митохондриального окисления жирных кислот, сопровождающееся различными проявлениями ..." | ||
| Том 24, № 4 (2021) | АНЕМИЯ ДАЙМОНДА-БЛЕКФЕНА У РЕБЁНКА 3 ЛЕТ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Б. Дәрмен, Г. Т. Изтлеуова | ||
| "... Актуальность. Анемия Даймонда-Блекфена (АДБ) - редкая форма костномозговой недостаточности, которая ..." | ||
| Том 27, № 3S (2024) | Маски детского церебрального паралича. Синдром Ангельмана | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Жолудова, О. О. Скорбич, Е. В. Увакина, М. А. Басаргина, А. А. Лялина | ||
| "... -анамнестических данных была заподозрена наследственная патология, ребёнок был консультирован врачом-генетиком ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Клинический случай нетипичного течения наследственной спастической параплегии 4 типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Костылева, К. А. Костылев | ||
| "... Актуальность. Наследственная спастическая параплегия 4-го типа (НСП) — редкое генетическое ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА АЛЬПОРТА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Глотова, Ю. В. Деева | ||
| "... Актуальность. Синдром Альпорта (СА) или наследственный нефрит - это наследственное заболевание ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Аплазия почки у новорождённого ребёнка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Б. Сагынбаева | ||
| "... одной почки встречается в 4–8% случаев. Как правило, отсутствует левая почка. Чаще порок формируется у ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | СЛУЧАЙ КОМОРБИДНОГО БОЛЬНОГО С В12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. П. Маслов, С. Е. Карманова, Н. С. Наумович, Я. В. Бойченко, Л. Е. Ларина | ||
| "... Актуальность. В12-дефицитная анемия относится к мегалобластным анемиям, развивающимся из-за ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Сочетанный дефицит витамина В12 и фолиевой кислоты у ребёнка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Венгеренко | ||
| "... Актуальность. Мегалобластные анемии — группа анемий, общим признаком которых является наличие ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | ХИРУРГИЯ УДВОЕНИЯ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Елькова, Ю. В. Тен | ||
| "... Актуальность. Правильная и своевременная постановка диагноза удвоения почки позволяет выбрать ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | РЕДКИЙ СЛУЧАЙ ИММУНИЗАЦИИ ПО С-АНТИГЕНУ У НОВОРОЖДЁННОГО РЕБЁНКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Я. М. Чуйко, О. А. Блудова, Л. Е. Ларина | ||
| "... гемолитическая анемия (гемоглобин 04.09.2022 - 102 г/л, 05.09.2022 - 86 г/л). Ребёнок был госпитализирован в ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | НЕУТОЧНЁННАЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ У РЕБЁНКА С ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Д. Абретенёва, Д. М. Коржук | ||
| "... наследственными болезнями обмена (тирозинемиями 1-3 типов). В динамике отмечено нарастание гипербилирубинемии ..." | ||
| Том 24, № 4 (2021) | АРТРАЛГИИ У ДЕТЕЙ НА ФОНЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ РАЗВИТИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Метальников, Ю. В. Тен, А. А. Осипов, Д. А. Елькова, Н. А. Дорохов | ||
| "... наследственных нарушений развития соединительной ткани следует проводить в условиях непрерывного наблюдения за ..." | ||
| Том 24, № 4 (2021) | ОСОБЕННОСТИ АНЕМИИ ПРИ БОЛЕЗНИ КРОНА И ЯЗВЕННОМ КОЛИТЕ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. С. Цветкова, А. С. Потапов, Е. Л. Семикина | ||
| "... Актуальность. Анемия является распространённым внекишечным проявлением воспалительных заболеваний ..." | ||
| Том 27, № 3S (2024) | Применение позиций моторного онтогенеза у ребёнка с наследственной мотосенсорной полинейропатией Шарко– Мари–Тута 1А типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Цезарик, П. М. Ведерникова, М. А. Гребенщикова, Г. С. Лупандина-Болотова | ||
| "... Актуальность. Наследственная полинейропатия Шарко–Мари–Тута — генетически гетерогенная группа ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Пороки развития, сочетающиеся с односторонней агенезией почки у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Ромашова | ||
| "... % от общей структуры пороков развития мочевой системы, при этом односторонняя агенезия почки обычно не ..." | ||
| Том 27, № 1 (2024) | Заболевания и синдромы, сочетающиеся с односторонней агенезией почки у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Анастасия Александровна Ромашова | ||
| "... мочевой системы нарушения развития одной почки составляют 4–8%. При условии нормального развития ..." | ||
| Том 27, № 3S (2024) | Чашечковый дивертикул у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ф. О. Туров, Е. Н. Врублевская, С. Г. Врублевский, А. С. Врублевский, Я. А. Галкина | ||
| "... исследовании (УЗИ) почек у детей. Характерной локализацией ЧД является верхний полюс почки (48,9% случаев), в ..." | ||
| Том 28, № 3S (2025) | Опыт лечения гнойной патологии почек у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Вечеркин, Д. А. Баранов, П. В. Коряшкин, В. А. Птицын | ||
| "... почки, 6 (15%) — с апостематозным пиелонефритом и карбункулом почки, 4 (10%) — с карбункулом почки, 4 ..." | ||
| Том 28, № 3S (2025) | Закрытая травма почек у детей — обобщённый опыт 8 клиник детской урологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Н. Щедров, И. С. Шорманов, Д. Ю. Гарова, С. Ю. Комарова, А. В. Пирогов, А. Г. Буркин, П. Н. Поляков, Р. В. Шкилев, К. Ю. Окопный, Н. А. Медведев | ||
| "... травматологической хирургии (AAST) являются тяжёлыми. Они приводят к снижению функции почки или потере органа и ..." | ||
| Том 27, № 4S (2024) | Системная красная волчанка у детей Краснодарского края: особенности течения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ш. Вардосанидзе, Д. А. Иноземцева | ||
| "... (29,6%), нерубцовая алопеция (18,5%), серозит (18,5%), язвы слизистых (11,1%), гемолитическая анемия ..." | ||
| Том 27, № 3S (2024) | Состояние минеральной плотности костной ткани у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Галашевская, А. С. Почкайло, О. В. Водянова | ||
| "... Актуальность. Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это наследственное нервно-мышечное заболевание ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | АТИПИЧНАЯ ФОРМА ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКОГО СИНДРОМА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Муленкова, Г. И. Смирнова, А. А. Корсунский | ||
| "... характерна триада симптомов: тромбоцитопения, гемолитическая анемия, ОПП с манифестацией у детей в возрасте ..." | ||
| Том 26, № 3 (2023) | Вариабельность клинических проявлений у ребёнка с синдромом Ройфмана | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Нурали Заирович Зокиров, Илья Владимирович Зябкин, Елена Петровна Исаева, Валентин Вячеславович Сытьков, Александра Владимировна Крутова, Юлия Сергеевна Николаева, Валерий Алексеевич Мухортых | ||
| "... Введение. Синдром Ройфмана (СР) — редкое наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, часто ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Трудности диагностики глутаровой ацидурии (ацидемии) II типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Шарифова | ||
| "... Актуальность. Глутаровая ацидурия II типа (ГА-2) — редкое наследственное заболевание ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Криопирин-ассоциированный периодический синдром | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Бондарянская | ||
| "... клинического случая. Мальчик, 15 лет. В наследственном анамнезе — железодефицитная анемия у матери и бабушки по ..." | ||
| Том 24, № 4 (2021) | ТРОМБАСТЕНИЯ ГЛАНЦМАНА У РЕБЁНКА 8 ЛЕТ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Бурлуцкая, О. Ю. Зенкина, Ю. В. Брисин | ||
| "... Актуальность. Тромбастения Гланцмана - это орфанное наследственное заболевание крови из ряда ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Дебют язвенного колита с поражением лёгких у больной 15 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Драница | ||
| "... клинического случая. В ноябре 2023 г. во время планового осмотра у девочки 15 лет выявлены анемия тяжёлой ..." | ||
| Том 27, № 4S (2024) | Особенности диагностики неиммунной водянки плода | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. С. Зизюкина, В. А. Миронова | ||
| "... Актуальность. Неиммунная водянка плода (НИВП, P83.2 — водянка плода, не связанная с гемолитической ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ НОЧНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ С ОСЛОЖНЕНИЕМ В ВИДЕ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Болкисев, С. А. Демина, И. О. Бородкин, Л. Е. Ларина | ||
| "... диагностики был исключён дебют гемобластоза, миелодиспластический синдром, врождённые гемолитические анемии. В ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Гликогеноза 1a типа у ребёнка грудного возраста | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. В. Жаров | ||
| "... — увеличение и диффузные изменения паренхимы в обеих почках. Заподозрено наследственное заболевание обмена. При ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Диагностика и лечение ассоциации пороков у одного ребёнка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Ю. Зяблова, А. П. Хохлова | ||
| "... , состояние дифференцировалось с наследственными формами патологиями, анемией Фанкони, синдромами Ди Джорджи ..." | ||
| Том 27, № 3S (2024) | Пункционная пиелостомия как метод дренирования почки при лапароскопической пиелопластике у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. О. Тарзян, С. П. Яцык, Е. Ю. Дьяконова, А. А. Гусев, А. А. Русаков | ||
| "... единого мнения по поводу выбора метода дренирования почки при данной операции в раннем послеоперационном ..." | ||
| Том 27, № 5 (2024) | Повторная уретероцистонеоимплантация у ребёнка 13 лет с рецидивом пузырно-мочеточникового рефлюкса в оба сегмента удвоенной почки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Диана Анатольевна Маргиева, Сергей Михайлович Шарков, Олег Сергеевич Шмыров, Артур Владимирович Кулаев, Роман Викторович Суров, Марина Николаевна Лазишвили, Кирилл Дмитриевич Морозов, Антон Сергеевич Ковачич, Алексей Юрьевич Лобач, Герман Владимирович Козырев | ||
| "... успешного хирургического лечения рецидива ПМР в оба сегмента удвоенной почки у ребёнка 13 лет. При лечении ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | СИНДРОМ РАПУНЦЕЛЬ У РЕБЁНКА ЧЕТЫРЁХ ЛЕТ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Николаева, А. Т. Раимова, С. Я. Волгина | ||
| "... , мочеиспускание редкое. При лабораторном обследовании в общем анализе крови выявлена тяжёлая гипохромная анемия ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Особенности диагностики и лечения иммунной и неиммунной водянки плода у позднего недоношенного ребёнка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. С. Зизюкина, О. В. Православная | ||
| "... асфиксией, течением гемолитической болезни (конфликт по резус-фактору), инфекционным токсикозом. При осмотре ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Фенотипические проявления миссенс-мутации гена CD46 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. И. Кутузова | ||
| "... осуществлялась с тромботической тромбоцитопенической пурпурой, аутоиммунной гемолитической анемией, антительной ..." | ||
| Том 24, № 1 (2021) | ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ СИНДРОМА ГЕРЛИНА-ВЕРНЕРА-ВАНДЕРЛИХА У НОВОРОЖДЁННОЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Игорь Николаевич Хворостов, Алексей Геннадиевич Синицын, Анастасия Владимировна Бердникова, Мария Владимировна Климова, Мария Александровна Яхонтова | ||
| "... , включающим удвоение матки, атрезию одной из половин влагалища и агенезию почки с ипсилатеральной стороны ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Клинический случай редкой коагулопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. О. Слабачков | ||
| "... Актуальность. Дефицит VII фактора (FVII) свёртывания крови, или наследственная ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Тяжёлая атака язвенного колита у больного с коагулопатией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Н. Имамутдинова, А. М. Козодаева, А. Е. Красновидова | ||
| "... которого является гемоколитический синдром. Гемофилия — наследственная коагулопатия, обусловленная ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Синдром Луи–Бар у девочки 13 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. И. Балаханова, Х. М. Булачева, Ю. А. Макарова | ||
| "... нейродегенеративным наследственным заболеванием, вызывающим тяжёлую инвалидность. Эта атаксия обусловлена дефектом ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Цирроз печени в исходе альфа-1-антитрипсиновой недостаточности у ребёнка раннего возраста | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. В. Парахина, Д. И. Гребёнкин | ||
| "... Актуальность. Недостаточность альфа-1-антитрипсина (A1AT) — редкое наследственное аутосомно ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Влияние антенатального назначения глюкокортикостероидов беременным на клинические исходы у крайне незрелых недоношенных детей с респираторным дистресс-синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Ю. Пристром | ||
| "... (ГКС) может существенно уменьшить частоту и тяжесть РДС, улучшить исходы и качество жизни недоношенных ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Атипичный гемолитико-уремический синдром | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Иноземцева, С. М. Богачева | ||
| "... (микроангиопатическая гемолитическая анемия, тромбоцитопения). Неолигурическое острое повреждение почек. Ребёнок заочно ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Клинический случай редкого митохондриального заболевания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Р. Янин | ||
| "... находился пациент, 2010 г.р. Ребёнок от 1-й беременности, протекавшей на фоне анемии, 1-х срочных родов ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Дистальный артрогрипоз тип 2А (синдром Фримена–Шелдона) у новорождённого ребёнка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Шестакова | ||
| "... гипоксией плода, анемией и поздним гестозом у матери. Наследственный анамнез отягощён по патологиям опорно ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | ДЕБЮТ И ТЕЧЕНИЕ НЕОНАТАЛЬНОЙ ФОРМЫ ПРОПИОНОВОЙ АЦИДУРИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Соколова, А. А. Лялина, Л. М. Абдуллаева, Т. В. Бушуева, Л. М. Кузенкова | ||
| "... Актуальность. Пропионовая ацидурия (ПА) - аутосомно-рецессивное наследственное заболевание из ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Пищевой статус и компонентный состав тела детей с ревматическими заболеваниями на фоне терапии глюкокортикостероидами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. А. Ковыгина | ||
| "... пищевого статуса (ПС), при этом терапия с применением глюкокортикостероидов (ГКС) также может влиять на ПС ..." | ||
| Том 27, № 2S (2024) | Клинический случай дебюта болезни Крона под «маской» юношеского артрита | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Румянцев, Е. О. Чуйкова, Т. Ю. Криулина | ||
| "... . Наследственный анамнез не отягощён. Дебют заболевания в ноябре 2016 г., когда впервые появились отёк и боль в ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Острый лимфобластный лейкоз у девочки 3 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Евглевская, Ю. Ю. Разуваева | ||
| "... покровы бледные, влажные, геморрагического синдрома нет. В общем анализе крови выявлена анемия (76 г/л ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Множественные пороки развития, коррекция, прогноз, реабилитация | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. А. Девятова | ||
| "... перегородки, гипоплазия левого желудочка; агенезия левой почки без нарушения функции, гипоспадия с ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | СИНДРОМ ОРБЕЛИ: СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. А. Ерниязов, Л. Е. Ибраева, С. Т. Кизатова | ||
| "... анемии, задержки внутриутробного развития плода и многоводия. Масса тела при рождении 2134 г, длина тела ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | НЕЙРОБЛАСТОМА У ГРУДНОГО РЕБЁНКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Ю. Зяблова, Е. Е. Мельник, Е. В. Мышкина, Л. Е. Ларина | ||
| "... подвижное, безболезненное. Печень +2 см, селезёнка +1 см. Лабораторно: анемия, тромбоцитоз, гипопротеинемия ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Младенческая форма болезни Ниманна–Пика | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Д. Сарафанова | ||
| "... Актуальность. Болезнь Ниманна–Пика, тип С (НП-С) – орфанное наследственное аутосомно-рецессивное ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Осложнение стероидрезистентного нефротического синдрома у ребёнка острым венозным тромбозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Космачева, Р. Р. Шакерова | ||
| "... развития, I-образная почка, врождённый гипотиреоз. В сентябре 2024 г. была выявлена острая кишечная ..." | ||
| Том 27, № 3S (2024) | Комплексная оценка пищевого статуса детей с ревматическими заболеваниями на фоне терапии глюкокортикостероидами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. А. Ковыгина | ||
| "... агрессивное течение болезни и получение терапии, в том числе с применением глюкокортикостероидов (ГКС). Цель ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Изменения гемостаза у детей с язвенным колитом и болезнью Крона | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Р. Набиева, Е. И. Морозова, А. Т. Раимова | ||
| "... показатели гемостаза. При ЯК на фоне глюкокортикостероидной (ГКС) — терапии тромбоцитоз был выявлен у 32 ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Врождённый дефицит протеина C | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. С. Бапина | ||
| "... Актуальность. Дефицит протеина C — это наследственный или приобретённый фактор риска тромбофилии с ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Синдрома Лежена у новорождённого ребёнка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Оносовская | ||
| "... , протекающей на фоне анемии в I триместре, вагинита во II триместре (Staph warneri, Enterococcus faecalis) и ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | ОСНОВНЫЕ АСПЕКТЫ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ф. Д. Хаджилаева, И. Д. Хаджилаев, Ф. А. Борлакова | ||
| "... системным глюкокортикостероидам (ГКС) рассматриваются ИГКС, их преимуществом является гораздо меньший риск ..." | ||
| Том 28, № 1 (2025) | Клинико-генетическая характеристика российской когорты детей с нефропатическим цистинозом: опыт одного центра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Валентина Владимировна Мальцева, Петр Владимирович Ананьин, Татьяна Валериевна Вашурина, Ольга Исофатовна Зробок, Александр Алексеевич Пушков, Наталья Николаевна Мазанова, Анастасия Михайловна Милованова, Расита Александровна Николаева, Елена Николаевна Цыгина, Марина Сергеевна Петрачкова, Кирилл Викторович Савостьянов, Алексей Николаевич Цыгин | ||
| "... Введение. Нефропатический цистиноз (НЦ) — редкое наследственное заболевание, характеризующееся ..." | ||
| Том 27, № 3S (2024) | Эффективность применения микофенолата мофетила у ребёнка с аутоиммунным гепатитом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. В. Парахина, Г. Б. Мовсисян, А. С. Потапов | ||
| "... ремиссии аутоммунного гепатита ежегодно проводилась коррекция дозы глюкокортикостероидов (ГКС) из расчёта 1 ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Оценка физического развития и состава тела детей с мышечной дистрофией Дюшенна | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. П. Малых-Бахтина, К. Е. Арсентьева, А. В. Соколова | ||
| "... глюкокортикоидов (ГКС) являются факторами риска развития задержки роста или избыточной массы тела. Цель: определить ..." | ||
| Том 24, № 4 (2021) | ОСОБЕННОСТИ ЛЕЧЕНИЯ МУКОВИСЦИДОЗА У ПАЦИЕНТА С ПОЛИОРГАННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Садовникова, С. А. Чекалова, А. А. Айзенштадт, А. Д. Постникова, А. Т. Егорская | ||
| "... Актуальность. Муковисцидоз - одно из самых распространённых наследственных заболеваний. В настоящее ..." | ||
| Том 24, № 4 (2021) | ИЗМЕНЕНИЯ МИКРОБИОТЫ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ У ДЕТЕЙ С ОБСТРУКТИВНЫМ ЛАРИНГИТОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Л. Салова, Т. А. Когут, Л. И. Мозжухина | ||
| "... уровень значимости р < 0,05. Результаты. Микробное носительство β-гемолитического стрептококка у больных 2 ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | УТРОЕНИЕ ВЕРХНИХ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. И. Васильев, О. И. Беспалюк, С. А. Карпачев, Д. С. Шахновский, С. Н. Зоркин | ||
| "... подозрением на кисту верхнего сегмента правой почки, уретероцеле справа. В анамнезе отмечались частые эпизоды ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Многоформная экссудативная эритема как проявление реакции гиперчувствительности на месалазин у пациента с тотальным язвенным колитом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. М. Носенко, М. О. Прохоренкова, А. В. Винокурова, А. Е. Красновидова | ||
| "... : месалазин – без продолжительного эффекта, в связи с чем инициирована глюкокортикостероидная (ГКС) терапия с ..." | ||
| Том 28, № 2S (2025) | Дифференциальная диагностика эмфиземы лёгких у ребёнка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Федотова | ||
| "... рисунка на фоне сужения сегментарного бронха. На фоне терапии антибиотиками, ГКС, бронхолитиком кашель ..." | ||
| Том 27, № 1S (2024) | Тяжёлое течение острого деструктивного пиелонефрита у новорождённого с развитием бактериального сепсиса | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Журина | ||
| "... изменений в почках. Описание клинического случая. Пациент И. 17 дней жизни был экстренно доставлен в ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Клинический анализ крови у детей с ювенильным идиопатическим артритом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Осмоловская | ||
| "... СОЭ была выявлена в 31% случаев (у 9 больных), анемия — в 27,6% (у 8 больных), лейкоцитоз — в 24,1% (у ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | СИНДРОМ КОНРАДИ-ХЮНЕРМАНА У ДЕВОЧКИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Р. Алиев, Х. М. Раджабов, А. С. Погосян, О. И. Гуменюк | ||
| "... (вторично сморщенная правая почка, гипоплазия правой почки). Кариотип 46,ХХ. При проведении полногеномного ..." | ||
| Том 25, № 6 (2022) | СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НАКОПЛЕНИЯ В ПРАКТИКЕ УЧАСТКОВОГО ПЕДИАТРА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Волохова, П. А. Волшенкова, О. Д. Николаева, Е. Е. Раскина | ||
| "... путём выделения детей группы риска по наследственному заболеванию. Материалы и методы. Под наблюдением ..." | ||
| Том 25, № 4 (2022) | ПРЕДИКТОРЫ ФОРМИРОВАНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| З. О. Урумбоева, Ф. М. Шамсиев | ||
| "... значение придаётся наследственной предрасположенности. Наследственная отягощённость аллергического фона у ..." | ||
| Том 25, № 4 (2022) | ДЕФИЦИТ АЦИЛ-КОА-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ С ДЛИННОЙ УГЛЕРОДНОЙ ЦЕПЬЮ У РЕБЁНКА 7 МЕСЯЦЕВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Кондратьева, О. О. Епифанова, Г. Р. Курамшина, Ю. К. Куткова, Н. В. Калинникова | ||
| "... - наследственное заболевание из группы дефектов митохондриального β-окисления жирных кислот, обусловленное ..." | ||
| Том 24, № 4 (2021) | БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА У ДЕВОЧКИ 16 ЛЕТ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Бурлуцкая, А. В. Статова, Д. Р. Исянова, С. С. Сериков | ||
| "... . Острый кератоконъюнктивит левого глаза. Афтозный стоматит. Анемия лёгкой степени. Клинические проявления ..." | ||
| Том 28, № 1S (2025) | Маски постинфекционной астении в юношеском возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Виноградова, А. С. Бахарева, О. Н. Бахарева | ||
| "... железодефицитной анемии 1 степени. Средний уровень гемоглобина крови составил 109,2 ± 1,1 г/л, при этом чёткую ..." | ||
| 1 - 100 из 308 результатов | 1 2 3 4 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
