A CASE OF A COMORBID PATIENT WITH B12 DEFICIENCY ANEMIA
Abstract
Актуальность. В12-дефицитная анемия относится к мегалобластным анемиям, развивающимся из-за нарушения пролиферации и созревания эритрокариоцитов в связи с подавлением синтеза нуклеиновых кислот. Основным признаком данного вида анемии является появление в костном мозге большого количества мегалобластов. С возрастом заболеваемость возрастает: у людей старше 60 лет дефицит витамина В12 обнаруживается в 2% случаев, старше 70 лет - в 6-7%. В12-дефицитная анемия редко манифестирует в детском возрасте (7-10 человек на 100 тыс. населения), что делает данный клинический случай уникальным. Описание клинического случая. Мальчик поступил в отделение с жалобами на вялость, бледность, анемию III степени с гемоглобином 54 г/л и количеством эритроцитов 1,5 млн/мкл. Гемоглобин в течение месяца снизился с 78 до 54 г/л. Имеется семейная аллергологическая отягощённость. В общем анализе крови - тромбоцитопения, гиперхромия, макроцитоз эритроцитов, эритроцитопения. Была диагностирована B12-дефицитная анемия. По данным ультразвукового исследования - признаки гепатоспленомегалии. После введения витамина В12 проявилась побочная реакция - рецидивирующая крапивница, введение прекратили. Проведена гемотрансфузия эритроцитарной взвесью, но после введения 100 мл появилась фебрильная лихорадка, трансфузия была прекращена. После терапии - анемия II степени. Были назначены жаропонижающие, антигистаминные препараты и введение фолиевой кислоты. На 2-й день у ребёнка развилась двусторонняя полисегментарная пневмония. Из крови был высеян Staphylococcus aureus ssp. и выявлены антитела класса G к цитомегаловирусу. Через 18 дней от начала пневмонии был диагностирован гематогенный остеомиелит с образованием остеологических зон в задних отделах метаэпифизов бедренных костей, эпифизах большеберцовых костей с двух сторон, в области большого и малого бугров бедренной кости. После проведения антибиотикотерапии и оперативного лечения устранения гнойных очагов и свищей пациент был выписан в удовлетворительном состоянии. Заключение. У грудного ребёнка с B12-дефицитной анемией возникли нетипичные инфекционные осложнения, что требует проведения дифференциальной диагностики с иммунодефицитными состояниями.
About the Authors
V. P. Maslov
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Russian Federation
S. E. Karmanova
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Russian Federation
N. S. Naumovich
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Russian Federation
Ya. V. Boichenko
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Russian Federation
L. E. Larina
Russian Federation
For citations:
Maslov V.P.,
Karmanova S.E.,
Naumovich N.S.,
Boichenko Ya.V.,
Larina L.E.
A CASE OF A COMORBID PATIENT WITH B12 DEFICIENCY ANEMIA. Russian Pediatric Journal. 2022;25(6):416-417.
(In Russ.)
Views:
150