Preview

Российский педиатрический журнал

Расширенный поиск

Диагностика и лечение фенилкетонурии у детей

EDN: lfzgua

Аннотация

Актуальность. Фенилкетонурия (ФКУ) — редкое наследственное заболевание, нарушающее метаболизм фенилаланина, что может привести к серьёзным неврологическим расстройствам без своевременной диагностики и лечения. В Узбекистане ограниченные возможности скрининга и диагностики приводят к позднему выявлению ФКУ и повышенному риску осложнений. На диспансерном учёте состоят 442 ребёнка с ФКУ, которые получают необходимое лечебное питание.

Описание клинического случая. Мальчик, 1 год 2 мес, родился в срок, при рождении масса тела 3400 г, без осложнений. В 6 мес появились признаки задержки психомоторного развития, отсутствие контроля головы и реакции на игрушки. При поступлении в отделение уровень фенилаланина в крови составил 900 мкмоль/л (выше нормы, но ниже значений для классической формы). При генетическом исследовании была подтверждена мутация в гене PAH — вариабельная форма заболевания. На основании результатов диагностики было назначено лечение, включающее специализированные аминокислотные смеси (Афенилак 13) и низкобелковую диету, состоящую из низкобелковых продуктов — фруктов, овощей, соков, белковых гидролизатов и аминокислотных смесей, что помогает снизить уровень фенилаланина в крови и поддерживать нормальное развитие больного. Регулярный мониторинг уровней фенилаланина в крови был проведён для корректировки дозировки смеси и диеты. Это позволило стабилизировать уровень фенилаланина и улучшить развитие ребёнка.

Заключение. Для эффективного предотвращения ФКУ у новорождённых важна профилактика, начиная с периода беременности. Женщинам с риском носительства мутации гена PAH рекомендуется генетическое тестирование и соблюдение диеты с низким содержанием фенилаланина, что снижает риск заболевания у ребёнка. Внедрение скрининга новорождённых позволяет выявить заболевание на ранней стадии и своевременно начать лечение. Развитие скрининговых программ и доступность специализированной медицинской помощи в Узбекистане сыграют ключевую роль в улучшении прогноза и здоровья детей, а также в снижении тяжести заболевания.

Об авторах

С. А. Султонова
Ташкентская медицинская академия
Узбекистан


С. Р. Ашуров
Ташкентская медицинская академия
Узбекистан


С. С. Гаибназаров
Ташкентская медицинская академия
Узбекистан


Ж. С. Сапарбаева
Ташкентская медицинская академия
Узбекистан


Рецензия

Для цитирования:


Султонова С.А., Ашуров С.Р., Гаибназаров С.С., Сапарбаева Ж.С. Диагностика и лечение фенилкетонурии у детей. Российский педиатрический журнал. 2025;28(1S):91-92. EDN: lfzgua

For citation:


Sultonova S.A., Ashurov S.R., Gaibnazarov S.S., Saparbaeva Zh.S. Diagnosis and treatment of phenylketonuria in children. Russian Pediatric Journal. 2025;28(1S):91-92. (In Russ.) EDN: lfzgua

Просмотров: 27


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1560-9561 (Print)
ISSN 2413-2918 (Online)