Preview

Russian Pediatric Journal

Advanced search

Simultaneous transplantation of a liver and kidney segment to a child with autosomal recessive polycystic kidney disease and Caroli syndrome

EDN: qsvcew

Abstract

Актуальность. Синдром Кароли и аутосомно-рецессивный поликистоз почек (АРПП) — редкие расстройства, связанные с мутацией гена PKHD1 в разных частях печени и почек. Указанные формы патологии встречаются у младенцев и детей и сопряжены с крайне низким процентом выживаемости.

Описание клинического случая. Ребёнок, 4 года, поступил в педиатрическое отделение в октябре 2024 г. Пренатально на 31-й неделе выявлено увеличение левой почки плода. Ребёнок длительно наблюдался по месту жительства с диагнозом: Поликистоз почек. С марта 2024 г. отмечаются подъёмы температуры, которые купируются на фоне антибактериальной терапии. Лабораторно при поступлении: прогрессивное нарастание азотемии, воспалительной активности крови, бицитопения, анемия средней степени тяжести. По данным инструментального обследования размеры почек значительно увеличены, смещены в малый таз, диффузные изменения паренхимы печени по типу фиброза, гепатоспленомегалия, портальная гипертензия, расширение общего желчного и внутрипечёночных желчных протоков. В стационаре отмечались фебрильные подъёмы температуры тела с нарастанием уровней СРБ, прокальцитонина, увеличением активности гамма-глутамилтранспептидазы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы в крови, констатирован очередной рецидив холангита. Учитывая данные обследования — расширение желчных протоков, рецидивирующий холангит, фиброз печени, синдром портальной гипертензии, поликистоз почек, у ребёнка предположен синдром Кароли. Принимая во внимание выявленные формы патологии, рецидивирующие холангиты, терминальную стадию хронической болезни почек, выполнена симультанная трансплантация левого латерального сегмента печени и почки от родственного АВ0-несовместимого донора. Послеоперационный период протекал без осложнений. Эпизодов отторжения трансплантата почки и трансплантата печени не было. При контрольном обследовании соматический статус больной удовлетворительный, функция трансплантата печени и трансплантата почки удовлетворительная. Расчётная скорость клубочковой фильтрации по формуле Шварца — 98 мл/мин/1,73 м2.

Практическая значимость. Симультанная трансплантация печени и почки является оптимальным радикальным методом лечения детей с синдром Кароли и терминальной стадией заболевания почек.

About the Author

A. P. Smirnova
Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова Минздрава России
Russian Federation


Review

For citations:


Smirnova A.P. Simultaneous transplantation of a liver and kidney segment to a child with autosomal recessive polycystic kidney disease and Caroli syndrome. Russian Pediatric Journal. 2025;28(2S):58. (In Russ.) EDN: qsvcew

Views: 20


Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1560-9561 (Print)
ISSN 2413-2918 (Online)