Preview

Российский педиатрический журнал

Расширенный поиск

КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛЕКУЛ КОСТИМУЛЯЦИИ У НОВОРОЖДЁННЫХ С ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

Аннотация

Актуальность. Цитомегаловирусные инфекции (ЦМВИ) в структуре общей инфекционной заболеваемости перинатального периода определяют показатели высокой перинатальной заболеваемости и смертности. Цель: определить особенности экспрессии костимуляторных молекул CD28, CD40 при активации Т- и В-лимфоцитов и разработать прогностический алгоритм диагностики тяжёлой формы ЦМВИ у новорождённых. Материалы и методы. Проведено поперечное ретроспективное когортное исследование 133 больных с ЦМВИ, манифестировавшей на 1-м месяце жизни. В зависимости от степени тяжести ЦМВИ были выделены две группы новорождённых: 60 (45,1%) детей с тяжёлой формой и 73 (54,9%) ребёнка со среднетяжёлой формой. Иммунофенотипирование лейкоцитов периферической крови проводили методом проточной цитофлуориметрии: CD3+CD28-, CD3+CD28+, CD3-CD28+, CD4, CD20, CD20+CD40+ с помощью проточного цитофлуориметра «Beckman Coulter EPICSXLII». Результаты. При тяжёлой форме ЦМВИ относительное количество Т-хелперов (CD4-лимфоциты) составило 41,25м (33,60-51,31)%; молекул костимуляции (CD3+CD28+) - 50,10 (41,26-60,25)%, что было значительно ниже, чем при среднетяжёлой форме инфекции: 47,00 (41,13-55,83)% и 61,35 (53,85-72,31)% соответственно (р = 0,003; р = 0,0001). Содержание В-лимфоцитов (CD20) у детей с тяжёлой формой ЦМВИ было существенно увеличено (20,14 (11,78-29,90)% по сравнению с их количеством у детей со среднетяжёлой формой болезни - 16,02 (9,20-29,90)% (р = 0,001). Аналогичные закономерности отмечены и в содержании костимулирующих молекул (CD20+40+) и (CD3+CD28-): 24,23 (16,70-30,22)% и 18,52 (6,90-37,26)% соответственно (р = 0,0001; р = 0,0001). С помощью «дерева решений» - метода принятия решений в условиях неопределённости и риска были выявлены аналитические зависимости, позволившие сформулировать диагностическое правило: если выполняются последовательно следующие неравенства: 1) CD3+CD28- > 14,085; 2) CD3+CD28- ≤ 14,085 и CD20 > 37,2; 3) CD3+CD28- ≤ 14,085, и CD20 ≤ 37,2, и CD20+CD40+ > 17,915, и CD4 ≤ 29,41; 4) CD3+CD28- ≤ 14,085, и CD20+CD40+ > 17,915, и CD4 > 29,41, и 18,3 < CD20≤ 19,995, то можно прогнозировать тяжёлую форму ЦМВИ.

Об авторах

Л. В. Кравченко
Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия


М. А. Левкович
Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия


С. Б. Бережанская
Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия


А. А. Афонин
Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия


О. З. Пузикова
Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия


Д. И. Созаева
Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия


И. И. Крукиер
Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия


В. А. Попова
Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия


Рецензия

Для цитирования:


Кравченко Л.В., Левкович М.А., Бережанская С.Б., Афонин А.А., Пузикова О.З., Созаева Д.И., Крукиер И.И., Попова В.А. КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛЕКУЛ КОСТИМУЛЯЦИИ У НОВОРОЖДЁННЫХ С ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ. Российский педиатрический журнал. 2022;25(4):267-267.

For citation:


Kravchenko L.V., Levkovich M.A., Berezhanskaya S.B., Afonin A.A., Puzikova O.Z., Sozaeva D.I., Krukier I.I., Popova V.A. CLINICAL AND DIAGNOSTIC SIGNIFICANCE OF DETERMINING COSTIMULATORY MOLECULES IN NEWBORNS WITH CYTOMEGALOVIRUS INFECTION. Russian Pediatric Journal. 2022;25(4):267-267. (In Russ.)

Просмотров: 37


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1560-9561 (Print)
ISSN 2413-2918 (Online)