Preview

Russian Pediatric Journal

Advanced search

CLINICAL AND DIAGNOSTIC SIGNIFICANCE OF DETERMINING COSTIMULATORY MOLECULES IN NEWBORNS WITH CYTOMEGALOVIRUS INFECTION

Abstract

Актуальность. Цитомегаловирусные инфекции (ЦМВИ) в структуре общей инфекционной заболеваемости перинатального периода определяют показатели высокой перинатальной заболеваемости и смертности. Цель: определить особенности экспрессии костимуляторных молекул CD28, CD40 при активации Т- и В-лимфоцитов и разработать прогностический алгоритм диагностики тяжёлой формы ЦМВИ у новорождённых. Материалы и методы. Проведено поперечное ретроспективное когортное исследование 133 больных с ЦМВИ, манифестировавшей на 1-м месяце жизни. В зависимости от степени тяжести ЦМВИ были выделены две группы новорождённых: 60 (45,1%) детей с тяжёлой формой и 73 (54,9%) ребёнка со среднетяжёлой формой. Иммунофенотипирование лейкоцитов периферической крови проводили методом проточной цитофлуориметрии: CD3+CD28-, CD3+CD28+, CD3-CD28+, CD4, CD20, CD20+CD40+ с помощью проточного цитофлуориметра «Beckman Coulter EPICSXLII». Результаты. При тяжёлой форме ЦМВИ относительное количество Т-хелперов (CD4-лимфоциты) составило 41,25м (33,60-51,31)%; молекул костимуляции (CD3+CD28+) - 50,10 (41,26-60,25)%, что было значительно ниже, чем при среднетяжёлой форме инфекции: 47,00 (41,13-55,83)% и 61,35 (53,85-72,31)% соответственно (р = 0,003; р = 0,0001). Содержание В-лимфоцитов (CD20) у детей с тяжёлой формой ЦМВИ было существенно увеличено (20,14 (11,78-29,90)% по сравнению с их количеством у детей со среднетяжёлой формой болезни - 16,02 (9,20-29,90)% (р = 0,001). Аналогичные закономерности отмечены и в содержании костимулирующих молекул (CD20+40+) и (CD3+CD28-): 24,23 (16,70-30,22)% и 18,52 (6,90-37,26)% соответственно (р = 0,0001; р = 0,0001). С помощью «дерева решений» - метода принятия решений в условиях неопределённости и риска были выявлены аналитические зависимости, позволившие сформулировать диагностическое правило: если выполняются последовательно следующие неравенства: 1) CD3+CD28- > 14,085; 2) CD3+CD28- ≤ 14,085 и CD20 > 37,2; 3) CD3+CD28- ≤ 14,085, и CD20 ≤ 37,2, и CD20+CD40+ > 17,915, и CD4 ≤ 29,41; 4) CD3+CD28- ≤ 14,085, и CD20+CD40+ > 17,915, и CD4 > 29,41, и 18,3 < CD20≤ 19,995, то можно прогнозировать тяжёлую форму ЦМВИ.

About the Authors

L. V. Kravchenko
Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России
Russian Federation


M. A. Levkovich
Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России
Russian Federation


S. B. Berezhanskaya
Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России
Russian Federation


A. A. Afonin
Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России
Russian Federation


O. Z. Puzikova
Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России
Russian Federation


D. I. Sozaeva
Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России
Russian Federation


I. I. Krukier
Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России
Russian Federation


V. A. Popova
Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России
Russian Federation


Review

For citations:


Kravchenko L.V., Levkovich M.A., Berezhanskaya S.B., Afonin A.A., Puzikova O.Z., Sozaeva D.I., Krukier I.I., Popova V.A. CLINICAL AND DIAGNOSTIC SIGNIFICANCE OF DETERMINING COSTIMULATORY MOLECULES IN NEWBORNS WITH CYTOMEGALOVIRUS INFECTION. Russian Pediatric Journal. 2022;25(4):267-267. (In Russ.)

Views: 38


Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1560-9561 (Print)
ISSN 2413-2918 (Online)