Preview

Российский педиатрический журнал

Расширенный поиск

Российский педиатрический журнал — ведущее научно-практическое издание для широкого круга врачей-педиатров, детских хирургов и организаторов детского здравоохранения. На страницах журнала освещаются актуальные  вопросы охраны здоровья детей и социальной педиатрии, приоритетные направления  исследований  патогенеза, клиники, диагностики, лечения и профилактики различных форм патологии у детей, оригинальные исследования, клинические и клинико-экспериментальные работы по актуальным проблемам педиатрии, биоэтики, методам преподавания и истории отечественной педиатрии, обсуждаются итоги международных научных конференций и симпозиумов, юбилейные даты.

Учредители журнала:

  • Открытое акционерное общество «Издательство «Медицина»
  • Общественная организация «Союз педиатров России»

Основан в 1998 г.

Периодичность 6 номеров в год

Журнал оказывает оперативную бесплатную информационную поддержку соискателям ученых степеней, публикует основные научные результаты диссертаций на соискание ученых степеней доктора и кандидата наук по специальностям — педиатрия, детская хирургия, общественное здоровье и здравоохранение.

В состав редакционной коллегии журнала входят известные ученые, представляющие все направления педиатрии, детской хирургии и социальной педиатрии. 

Российский педиатрический журнал входит в белый список РАН, в рекомендуемый ВАК Перечень российских рецензируемых научных изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученых степеней доктора и кандидата наук, включен в Russian Science Citation Index на базе Web of Science, зарегистрирован в информационно-справочном издании: Ulrich’s International Periodical Directory.

Пятилетний импакт-фактор РИНЦ 0,872.

Представляемые статьи проходят обязательное рецензирование ведущими специалистами.

Издание является доступным для широкого круга педиатров, представлено на сайте и рассылается по медицинским библиотекам страны, включая Центральную научную медицинскую библиотеку, Фундаментальную библиотеку РАН и библиотеки крупнейших медицинских университетов Российской Федерации.

Текущий выпуск

Том 28, № 5 (2025)

ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ

314-320 21
Аннотация

Введение. Организация питания детей раннего возраста, проживающих в регионах Северо-Кавказского федерального округа, изучена недостаточно и требует дальнейшей разработки. Цель работы — определить особенности организации питания и частоту алиментарно-зависимых состояний у детей раннего возраста, проживающих в регионах Северо-Кавказского федерального округа (на примере городов Ставрополь, Нальчик, Черкесск).

Материалы и методы. Проведено многоцентровое кросс-секционное исследование данных анкетирования педиатров и родителей по вопросам организации рационального питания детей от 1 года до 3 лет I–II групп здоровья с помощью разработанных авторами опросников.

Результаты. Установлены значительные расхождения данных врачей-педиатров и родителей по вопросам адекватности питания детей раннего возраста. Выявлена высокая частота избыточной массы тела/ожирения детей Ставрополя (39%) по сравнению с Черкесском (22%) и частота железодефицитных состояний у детей, включая анемию: 30, 52, 21% соответственно, при этом в Ставрополе она встречалась чаще по сравнению с Нальчиком и Черкесском (р < 0,001), а также рахита: у детей Ставрополя — 39% против Нальчика — 37% и Черкесска — 20% (р = 0,029). Установлено значимое увеличение потребления детьми «нездоровых» продуктов питания на 3-м году жизни в Черкесске (р = 0,015) и Ставрополе (р < 0,001), а также прямое влияние уровня образования матерей на потребление таких «вредных» для детей продуктов, как газированные сладкие напитки (р < 0,001) и колбасные изделия (р = 0,013).

Заключение. Нарушения в организации питании детей раннего возраста, проживающих в регионах Северо-Кавказского федерального округа, определяют высокую  частоту алиментарно-зависимых состояний, что требует улучшения просветительской работы в амбулаторном звене с использованием доступных населению информационных материалов для внедрения принципов здорового питания детей и формирования у них правильного пищевого поведения.

Участие авторов:
Бушуева Т.В., Боровик Т.Э., Скворцова В.А. — концепция и дизайн исследования;
Хубиева М.У., Лукоянова О.Л., Гусева И.М., Черников В.В., Комарова О.В. — сбор и обработка материала;
Бушуева Т.В., Хубиева М.У., Черников В.В. — статистическая обработка материала;
Бушуева Т.В., Боровик Т.Э., Хубиева М.У. — написание текста;
Фисенко А.П. — редактирование.
Все соавторы — утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.

Финансирование. Исследование не имело финансовой поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Поступила 11.08.2025
Принята к печати 02.10.2025
Опубликована 30.10.2025

321-328 21
Аннотация

Цель: определить ассоциацию синдрома раздражённого кишечника (СРК) с факторами риска у детей школьного возраста.

Материал и методы. Поперечным методом обследовано 1296 школьников в возрасте 7–17 лет. В соответствии с Римскими критериями IV проведена диагностика СРК, и обследуемые распределены на 2 группы в зависимости от наличия синдрома (64 ребёнка с СРК и 1232 ребёнка без СРК). Получены анамнестические данные, которые могут способствовать формированию СРК. Проанализирован относительный риск их влияния на развитие СРК посредством расчёта отношения шансов и 95% доверительного интервала. Оценка значимости различий признаков проведена с использованием χ2 Пирсона. Значение p < 0,05 считалось статистически значимым.

Результаты. Среди демографических факторов значимым в развитии СРК были принадлежность к женскому полу и мононуклеарные семьи (проживание без старшего поколения). Установлено наличие риска СРК у школьников, рождённых с помощью кесарева сечения и у детей, перенёсших частые острые респираторные заболевания, паразитарные заболевания, химические и пищевые отравления. Формированию СРК способствуют отягощённый семейный анамнез по заболеваниям пищеварительной системы, который включает гастрит, патологию желчного пузыря и поджелудочной железы, рак желудка и язвенную болезнь двенадцатиперстной кишки.

Заключение. Реабилитация детей с СРК должна основываться не только на устранении симптомов, но и на нормализации патофизиологических процессов и устранении факторов, способствующих возникновению заболевания. Это поможет обеспечить персонализированный подход и оптимизировать лечение и реабилитацию детей с СРК.

Участие авторов:
Поливанова Т.В., Манчук В.Т. — концепция и дизайн исследования;
Поливанова Т.В., Манчук В.Т., Вшивков В.А. — сбор и обработка материала, редактирование;
Вшивков В.А. — статистическая обработка;
Поливанова Т.В. — написание текста.
Все соавторы — утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.

Финансирование. Исследование не имело финансовой поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Поступила 17.09.2025
Принята к печати 02.10.2025
Опубликована 30.10.2025

329-336 21
Аннотация

Введение. Нейровизуализация является обязательной частью диагностического процесса и наблюдения за больными с геморрагическим инсультом (ГИ). Она необходима для распознавания и локализации очага кровоизлияния и определения его этиологии. Достижения в области нейровизуализации позволили улучшить диагностику и лечение инсульта у детей. Использование магнитно-резонансной томографии (МРТ) обеспечивает оптимальные условия для определения функционального состояния и метаболизма головного мозга. Цель работы — определить потенциальный вклад различных методов МРТ в идентификацию и характеристику ГИ у детей.

Материалы и методы. Проанализированы данные 105 детей с клиническими проявлениями ГИ, которым была выполнена МРТ головного мозга. МРТ выполнена на томографе «Philips Achieva dStream 3Т» с использованием следующих импульсных последовательностей: аксиальные Т2-ВИ SE, T2 FLAIR, диффузионно-взвешенные изображения, SWI, 3D Т1-ВИ и МР-ангиография.

Результаты. ГИ происходили преимущественно в каротидном бассейне у 93 (88,6%) больных, у 30 (28,6%) пациентов — со смешанным бассейном кровоснабжения, в вертебробазилярном бассейне ГИ локализовались у 14 (14,6%) больных. Часто ГИ возникали в бассейне кровоснабжения проксимальных и дистальных отделов средней мозговой артерии. При этом, кроме внутримозговых гематом, у 54 (51,7%) больных были выявлены субарахноидальные кровоизлияния и у 20 (19,1%) пациентов — внутрижелудочковые кровоизлияния. У 26 (24,7%) больных было выявлено несколько геморрагических очагов. У 7 (6,7%) детей были обнаружены гематомы паранеобластического генеза — кровоизлияния в опухоль.

Заключение. МРТ с использованием стандартизованных протоколов является оптимальным методом диагностики ГИ у детей. Внедрение сокращённых алгоритмов для тяжёлых больных и повсеместная доступность современных методик нейровизуализации могут сократить время до постановки диагноза и улучшить исходы ГИ. При этом коморбидные формы патологии, включая судороги, опухоли, инфекции и другие неврологические состояния, могут быть дифференцированы с помощью нейровизуализации.

Участие авторов:
Ахадов Т.А., Божко О.В., Каньшина Д.С. — концепция и дизайн исследования;
Божко О.В. — проведение исследования;
Ублинский М.В., Божко О.В., Яковлев А.Н. — сбор и обработка материала;
Ублинский М.В., Хусаинова Д.Н. — статистическая обработка;
Ахадов T.A. — написание текста;
Ахадов T.A., Божко О.В., Ублинский М.В. — редактирование.
Все соавторы — утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.

Финансирование. Исследование не имело финансовой поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Поступила 12.09.2025
Принята к печати 02.10.2025
Опубликована 30.10.2025

337-343 16
Аннотация

Введение. Увеличение частоты повреждений менисков у детей и подростков тесно связано с ростом спортивной активности подростков и улучшением диагностики в связи с широким внедрением современных методов визуализации внутрисуставных структур коленного сустава. Совершенствование оперативных вмешательств при подобных травмах происходит в направлении максимально возможного восстановления анатомии мениска. Техника all-inside позволяет выполнять шов заднего рога мениска (ЗРМ) без дополнительных хирургических доступов, однако её применение ограничено высокой стоимостью одноразовых анкерных фиксаторов. Цель исследования: повышение эффективности и безопасности восстановления ЗРМ с использованием оригинального способа артроскопического шва мениска коленного сустава у детей и хирургического инструмента собственной разработки.

Материалы и методы. Проведён проспективный сравнительный анализ результатов лечения 100 больных в возрасте 5–17 лет с повреждениями ЗРМ. В 1-й группе (n = 50) выполняли шов заднего отдела мениска с применением анкерных фиксаторов, во 2-й группе (n = 50) — реверсивный шов мениска оригинальным способом с использованием многоразового инструмента собственной разработки. Средний срок наблюдения составил 17–18 мес.

Результаты. Частота рецидива повреждения ЗРМ составила 2% в группе больных, которым выполнялся реверсивный шов оригинальным способом с применением инструментария собственной разработки, и 4% в группе больных шва мениска с применением типовых анкерных фиксаторов. Значимых различий по частоте и структуре осложнений между группами исследования не выявлено. Основным преимуществом оригинального реверсивного шва является отсутствие ограничений по количеству вертикально ориентированных швов мениска без увеличения экономических затрат на выполнение подобных операций.

Заключение. Разработанный оригинальный способ артроскопического шва ЗРМ у детей с применением многоразового реверсивного направителя показал сопоставимые результаты с типовыми анкерными системами all-inside. Доступность и возможность формирования вертикальных швов мениска позволяют рекомендовать разработанный способ оперативного лечения повреждений мениска у детей для клинической практики.

Участие авторов:
Басаргин Д.Ю., Челпаченко О.Б. — концепция и дизайн исследования;
Басаргин Д.Ю., Воробьев Д.А., Лушников А.М. — сбор и обработка материала;
Басаргин Д.Ю., Лушников А.М. — статистическая обработка материала;
Басаргин Д.Ю., Челпаченко О.Б. — написание текста.
Все соавторы — утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.

Финансирование. Исследование не имело финансовой поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Поступила 17.09.2025
Принята к печати 02.10.2025
Опубликована 30.10.2025

344-349 23
Аннотация

Актуальность. Ректальный пролапс (РП) — одно из самых частых осложнений после коррекции аноректальных мальформаций (АРМ), которое развивается у 15–40% детей, значительно ухудшая качество жизни больных. Классическая операция Делорма у этих больных часто даёт неудовлетворительные результаты: частота рецидивов достигает 25–35%, а функциональные показатели континенции остаются низкими. Это обусловлено особенностями анатомии тазового дна и нарушениями нейромышечного аппарата аноректальной зоны у детей с АРМ. Цель работы: определить эффективность и безопасность модифицированной нами операции Делорма у детей с РП после коррекции АРМ.

Материалы и методы. Проведён проспективный анализ результатов применения модифицированной операции Делорма у 32 больных в возрасте 4–14 лет с полнослойным РП III–IV степени по классификации Altemeier. Все больные имели в анамнезе хирургическую коррекцию АРМ различных типов. Среди них 8 больных имели рецидивный РП после неудачных предшествующих операций. Модифицированная техника включала щадящую циркулярную демукозацию с сохранением подслизистого сосудистого сплетения, многоуровневую трёхэтапную пликацию мышечного слоя, формирование мышечной манжетки с дополнительной фиксацией к структурам тазового дна и создание подслизистого валика. Период послеоперационного наблюдения составил 10 мес.

Результаты. Средняя продолжительность операции — 82 ± 15 мин. Послеоперационные осложнения (стеноз анального канала) развились у 3 больных. Функциональные результаты характеризовались значительным улучшением показателей континенции с исходных 3,4 ± 1,1 до 8,1 ± 1,3 балла через 6 мес по шкале Krickenbeck против 6,2 ± 1,4 балла для классической операции Делорма. При наблюдении до 10 мес рецидивов РП не отмечено ни у одного больного против 10–17% в 1-й год при использовании классической техники.

Заключение. Нами показана высокая эффективность и безопасность модифицированной операции Делорма у детей с РП после коррекции АРМ. Методика имеет значительные преимущества перед классической техникой и может быть рекомендована для применения в специализированных центрах.

Участие авторов:
Гусев А.А., Окулов Е.А. — концепция и дизайн исследования;
Гусев А.А., Окулов Е.А., Хворостов И.Н., Дьяконова Е.Ю., Щукина А.А., Бекин А.С., Романова Е.А., Тарзян А.О., Евгенова Н.Н., Мягков А.Е. — сбор материала, хирургическое лечение;
Гусев А.А. — анализ данных, статистическая обработка.
Все соавторы — утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.

Финансирование. Исследование не имело финансовой поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Поступила 15.09.2025
Принята к печати 02.10.2025
Опубликована 30.10.2025

350-354 24
Аннотация

Введение. Эквино-плоско-вальгусная деформация стопы (ЭПВДС) является одной из частых форм ортопедической патологии у детей с детским церебральным параличом (ДЦП). При хирургической коррекции подобных деформаций может возникать супинация переднего отдела стопы, что обусловливает потерю опорности головки первой плюсневой кости. Цель: определить эффективность остеотомии, моделирующей передний отдел стопы, при оперативном лечении ЭПВДС у больных ДЦП со спастической диплегией.

Материалы и методы. Обследовано и выполнено оперативное лечение 32 детей в возрасте 8–18 лет (64 стопы) с диагнозом: ЭПВДС на фоне ДЦП, спастической диплегии, II–III уровня по GMFCS. Опытную группу составили 15 детей (30 стоп), которым было выполнено оперативное лечение ЭПВДС с использованием методов, низводящих первую плюсневую кость. В контрольной группе состояли 17 детей (34 стопы), которым было выполнено оперативное лечение ЭПВДС стандартными методами без вмешательства на переднем отделе стоп.

Результаты. После оперативной коррекции деформации стоп у больных опытной группы степень элевации первой плюсневой кости снизилась на 30,6 ± 6,2%, а межплюсневый угол уменьшился на 5 ± 2° (p = 0,003), что указывает на эффективность остеотомии клиновидной кости при коррекции данных параметров у больных ДЦП.

Заключение. Остеотомия медиальной клиновидной кости является эффективным способом устранения элевации первой плюсневой кости при коррекции ЭПВДС у детей с ДЦП.

Участие авторов:
Зубков П.А. Жердев К.В. — концепция и дизайн исследования;
Зубков П.А., Петельгузов А.А. — сбор и обработка материала;
Зубков П.А. — статистическая обработка материала;
Зубков П.А., Петельгузов А.А., Челпаченко О.Б. — написание текста;
Жердев К.В., Бутенко А.С., Пимбурский И.П., Тимофеев И.В. — редактирование.
Все соавторы — утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.

Финансирование. Исследование не имело финансовой поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Поступила 10.09.2025
Принята к печати 02.10.2025
Опубликована 30.10.2025

355-363 29
Аннотация

Введение. Эпифизарная пластинка дистального отдела большеберцовой кости участвует в формировании 45% роста всей нижней конечности, окостенение этой области происходит в возрасте 12–14 лет. Повреждение её может привести к преждевременному закрытию зоны роста, деформации и неравенству длины конечностей. Переломы в области эпифизарной пластинки дистального отдела большеберцовой кости представляют актуальную задачу при выборе тактики лечения. При планировании выполнения закрытой репозиции перелома со смещением необходимы импланты, обеспечивающие стабильный остеосинтез. Полилактат-когликолид 85/15 (ПЛГА) — синтетический биоразлагаемый полимер, достаточно прочный, простой в установке имплантат, обладает свойством аутокомпрессии и гидролизуется в допустимые сроки, сохраняя стабильность стояния отломков до консолидации перелома. Цель работы: определить эффективность применения биодеградируемых винтов при метаэпифизарных переломах II типа по классификации Salter–Harris в течение длительного катамнестического наблюдения.

Материалы и методы. Представлена серия клинических случаев детей 14–15 лет с закрытым метаэпифизеолизом дистального отдела большеберцовой кости со смещением II типа и повреждением ростковой зоны.

Результаты. Биорезорбируемые винты позволяют обеспечить стабильный остеосинтез и не оказывают негативного влияния на костную ткань и окружающие мягкие ткани у больных детей. Установленные имплантаты на основе ПЛГА не требуют удаления и повторного оперативного вмешательства под наркозом. Клинические наблюдения демонстрируют, что в обоих случаях произошла биорезорбция винта. В 3-летнем катамнезе после оперативного вмешательства осложнений не выявлено.

Заключение. Показана эффективность внедрения биорезорбируемых винтов на основе ПЛГА при оперативном лечении переломов дистального метаэпифиза голени II типа, которая определяется обеспечением надёжного остеосинтеза, достаточными сроками биодеградации, отсутствием негативного влияния на окружающие мягкие ткани и костную ткань, отсутствием необходимости в повторном оперативном вмешательстве под наркозом по удалению фиксирующего импланта.

Участие авторов:
Серова Н.Ю., Челпаченко О.Б., Яцык С.П., Ахадов Т.А., Дмитренко Д.М., Никишов С.О., Лушников А.М. — концепция и дизайн исследования;
Серова Н.Ю., Лушников А.М., Дмитриенко Д.М., Кочетова Н.А., Быков В.М. — сбор и обработка материала;
Серова Н.Ю., Дмитренко Д.М., Кочетова Н.А., Быков В.М. — написание текста;
Серова Н.Ю., Челпаченко О.Б., Никишов С.О. — редактирование.
Все соавторы — утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Поступила 05.09.2025
Принята к печати 02.10.2025
Опубликована 30.10.2025

ОБЩЕСТВЕННОЕ ЗДОРОВЬЕ, ОРГАНИЗАЦИЯ И СОЦИОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, МЕДИКО-СОЦИАЛЬНАЯ ЭКСПЕРТИЗА

364-372 20
Аннотация

Введение. Нейрофиброматоз (НФМ) — орфанное заболевание группы факоматозов, своевременное лечение которого позволяет снизить бремя боли и хирургических вмешательств. Цель работы: определить динамику эпидемической ситуации по НФМ у детей за последние 10 лет в контексте своевременной диагностики болезни и раннего начала терапии.

Материалы и методы. Проведён анализ данных формы федерального статистического наблюдения № 12 за 2015–2024 гг. в целом по России, городского и сельского населения, а также субъектов РФ.

Результаты. Общая заболеваемость НФМ детей 0–4 лет выросла с 3,9 в 2016 г. до 7,1 на 100 тыс. детей соответствующего возраста в 2024 г.; 5–9 лет — с 5,3 до 9,4; 10–14 лет — с 11,7 до 18,2; заболеваемость детей 0–14 лет выросла с 7,8 в 2015 г. до 16,6 в 2024 г., 15–17 лет — с 5,8 до 12,1. Отмечался рост первичной заболеваемости детей 0–14 лет с 1,3 в 2015 г. до 1,8 в 2023 г. Первичная заболеваемость подростков изменялась статистически малозначимо, составив 0,8 на 100 тыс. детей 15–17 лет и в 2015, и в 2024 гг. При профилактических осмотрах выявляется лишь 3,5% детей. Заболеваемость НФМ сельских жителей существенно ниже городских. Усреднённый за 10 лет показатель общей заболеваемости НФМ детей 0–17 лет, в разных регионах варьирует от 0,3 до 27,2 на 100 тыс. населения (межквартильный размах показателя составил 7,2); показатель первичной заболеваемости — от 0,0 до 5,1. Наиболее высокие значения показателя ассоциированы с регионами с этническим и генетическим влиянием финно-угорского населения.

Заключение. Рост заболеваемости НФМ происходит на фоне гиподиагностики данного заболевания, низких показателей выявления при профилактических осмотрах. Учитывая наличие лечения, которое может снизить бремя болевого синдрома и хирургических вмешательств, целесообразно проведение мероприятий по выявлению пациентов с НФМ в организованных детских коллективах, например — периодическое анкетирование школьников на наличие симптомов НФМ, проводимое с использованием онлайн-инструментов.

Участие авторов:
Витковская И.П. — концепция и дизайн исследования, написание текста;
Стерликов С.А. — статистический анализ, написание текста;
Зеленова О.В. — руководство научной коллаборацией и координация;
Оськов Ю.И. — сбор статистического материала и методическое консультирование;
Панкова Я.Ю. — поддержка планирования исследования, редактирование текста.
Все соавторы — утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.

Финансирование. Исследование не имело финансовой поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Поступила 15.09.2025
Принята к печати 02.10.2025
Опубликована 30.10.2025

ОБЗОРЫ

373-379 13
Аннотация

Актуальность. Плацента является ключевым органом, определяющим условия внутриутробного развития плода и его нейропсихического здоровья. Она выполняет эндокринные, метаболические и барьерные функции, регулирует поступление кислорода, питательных веществ и гормонов, а также защищает плод от ксенобиотиков и патогенов. Цель обзора: определить взаимодействия плаценты и нервной системы плода и потенциальное влияние их нарушений на дальнейшее нервно-психическое развитие плода. Поиск литературы осуществляли в базах данных EMBASE, PubMed, Google Scholar, Medline. Нарушения плацентарных процессов приводят к гипоксии, воспалению и эндокринным дисбалансам, которые ассоциированы с задержкой роста плода, преждевременными родами и повреждением центральной нервной системы. Инфекционные поражения плаценты (хориоамнионит) дополнительно усиливают экспозицию цитокинов, вызывают эпигенетические изменения и связаны с риском психиатрических заболеваний, включая синдром дефицита внимания и гиперактивности, аутизм и шизофрению. Плацентарная недостаточность сопровождается ремоделированием кровотока, митохондриальной дисфункцией и активацией воспалительных каскадов, что способствует развитию глиоза и нарушению нейрональной дифференцировки. Эндокринная роль плаценты проявляется в синтезе нейростероидов (аллопрегнанолон, который играет многогранную роль при развитии центральной нервной системы), регуляции уровня глюкокортикоидов и транспорта гормонов щитовидной железы. Эти факторы критически важны для миелинизации нервных волокон, формирования синапсов и эмоционально-когнитивной устойчивости плода. Их дисбаланс ассоциирован с истончением коры головного мозга, нарушением сенсорной обработки и поведенческими расстройствами плода. Дополнительным механизмом воздействия плаценты является субклеточный транспорт микроРНК и внеклеточных везикул, участвующих в эпигенетической регуляции. Эти молекулы рассматриваются как перспективные биомаркеры раннего выявления когнитивных и моторных нарушений у плода.

Участие авторов:
Сибирская Е.В., Шарков С.М., Иванников Н.Ю. — концепция и дизайн исследования;
Айгистова Н.М., Горшкова Д.В. — сбор, обработка и анализ материала, написание текста;
Сибирская Е.В. — редактирование.
Все соавторы — утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.

Финансирование. Исследование не имело финансовой поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Поступила 10.09.2025
Принята к печати 02.10.2025
Опубликована 30.10.2025

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

380-386 28
Аннотация

Актуальность. Наличие добавочного шейного ребра (ДШР) не сопровождается клиническими проявлениями, особенно у детей. В редких случаях, при возникновении компрессии крупных сосудов добавочным ребром, симптомы могут серьёзно влиять на качество жизни больного. Важны тщательный сбор анамнеза, уточнение деталей и индивидуальный подход к каждому пациенту с такой патологией. Цель: представить описание оперативного лечения и данные катамнестического наблюдения за больным с синдромом ДШР.

Материалы и методы. Больной, 16 лет, был комплексно обследован с использованием магнитно-резонансной томографии головного и спинного мозга, рентгенографии органов грудной клетки, компьютерной томографии органов шеи и грудной клетки, ультразвукового исследования сосудов шеи и левой верхней конечности, проведено 3D-моделирование патологии.

Результаты. После оперативного лечения ДШР удалось добиться удовлетворительного клинического эффекта, подтверждённого отсутствием симптоматики и улучшением качества жизни больного в катамнезе.

Заключение. Дети с синдромом ДШР должны вызывать повышенную настороженность, вне зависимости от возраста и наличия клинических проявлений. В описанном случае комплексный подход позволил добиться хорошего клинического эффекта.

Участие авторов:
Челпаченко О.Б., Алхасов А.Б. — концепция, определение тактики хирургического лечения и выполнение операции, написание текста;
Португал П.М., Страхов Д.А., Ратников С.А., Шмыкова А.О., Жердев К.В., Бутенко А.С., Абдуллаева Л.М. — сбор и обработка материала, написание текста, редактирование.
Все соавторы — утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Поступила 08.09.2025
Принята к печати 02.10.2025
Опубликована 30.10.2025

ПАМЯТИ КОЛЛЕГИ

387-388 17
Аннотация

17 октября 2025 года ушёл из жизни Заслуженный деятель науки Российской Федерации, доктор медицинских наук, профессор ТАТОЧЕНКО ВЛАДИМИР КИРИЛЛОВИЧ, выдающийся учёный-педиатр страны и мира, опытнейший Учитель многих поколений врачей, главный научный сотрудник ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей», посвятивший всю свою жизнь охране здоровья детей.



Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.